Cтраница 1
Определение перекиси водорода сводится, по существу, к определению кислорода. [1]
Определение перекиси водорода основано на способности ее выделять из йодистого калия иод, количество которого устанавливается титрованием тиосульфатом натрия. [2]
Методы определения перекиси водорода с дипйридилэтиле-ном [89] и солью Мора [49] непригодны вследствие неспецифичности в присутствии других окислителей. Специфичность метода с ванадиевой кислотой [50] не указывается; кроме того, он малочувствителен. [3]
Фотометрические методы определения перекиси водорода основываются на ее свойстве образовывать прочные переписные комплексы, а также на окислительно-восстановительных свойствах. [4]
Из фотометрических методов определения перекиси водорода наиболее широко известен так называемый титановый метод [26-30], по которому в сернокислой среде образуется оранжево-желтый перекисный комплекс титана. Окраска комплекса устойчива, но метод не отличается чувствительностью ( см. Определение титана, стр. [5]
Хотя классический газометрический метод определения перекиси водорода нашел применение раньше других методов и при соблюдении надлежащих условий дает абсолютные результаты, в обыденной практике в настоящее время его все же применяют редко, так как он менее удобен, чем некоторые другие методы. [6]
Примечание: Skrabal и Vacek71 описывают метод определения перекиси водорода в присутствии надсерной кислоты. К раствору перекиси водорода и персульфата для определения общей окислительной способности прибавляют разбавленную серную кислоту и отмеренный объем раствора сернокислой закиси железа. Затем прибавляют кипящей воды в объеме, равном объему жидкости, и оттитровывают избыток соли закиси железа перманганатом калия. [7]
Перманганатометрическое титрование применяется в лабораторной практике при определении перекиси водорода в разбавленных растворах, а также при анализе ряда перекис-ных соединений, например перекиси магния. [8]
Этот метод имеет определенные преимущества перед окси-диметрическим методом определения перекиси водорода с помощью CeIV и, в особенности, перманганата, так как, если определение проводится в присутствии органических веществ, то последние могут тоже подвергнуться окислению сильными окислителями. [9]
Далее нужно упомянуть о потенциометрическом титровании щелочным раствором гипохлорита натрия [65], применимом, по литературным данным, к определению перекиси водорода в присутствии таких пероксосолей, как К25 О8, К SO3 или пероксофосфаты. Фере [66] использовал в качестве основы для объемного метода реакцию между перекисью водорода и хлоргипохлоритом кальция CaOCU, при которой получается хлористый кальций и кислород. [10]
Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг / л перекиси водорода. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [11]
Для приготовления вытяжек я выбирал здоровые, развивающиеся растения и срывал с них листья или стебли всегда в один и тот же час ( полдень), тщательно выбирая яркозеленые и неповрежденные части. Листья, частично окрашенные в коричнево-красный или коричневый цвет, часто дают окрашенные вытяжки, непригодные для определения перекиси водорода при помощи упомянутого реактива. [12]
К сожалению, на раде опытов я убедился, что именно в присутствии различных веществ, находящихся в листьях, этот реактив теряет всякое значение для определения перекиси водорода. [13]
Сахаров или глицерина, нежелательно влияющих на титрование перман-ганатом. Этот метод широко применяется [49] для определения органических перекисей, например в растворе в изопропаиоле; сделано наблюдение 150 ], что он может быть с успехом использован для определения перекиси водорода и растворе ацетона. Боле и Хейл [ 51 показали, что добавка молибдатного катализатора не только ускоряет окисление йодида, но может способствовать также взаимодействию органических веществ с перекисью водорода. В то же время при стоянии возможно медленное дополнительное образование йода; предложено вместо МоО - - применять пирогаллол, который устраняет это явление и одновременно предотвращает реакцию перекиси водорода с органическими веществами. В литературе [52] имеется оценка различных других йодо-метрических методов в приложении к титрованию смесей перекиси водорода и альдегидов на общее содержание перекиси. [14]
Органические реагенты применяются при определении молекулярного кислорода, озона и перекиси водорода. Кислород, который может быть компонентом газовой смеси или растворенным в воде, обычно превращают в другое соединение, обладающее необходимыми аналитическими свойствами. Спектрофотометр ическое определение перекиси водорода базируется на окислении лейкооснова-ния кристаллического: фиолетового, катализируемом пероксидазой [6]; Cr ( VI) и S2O могут при этом присутствовать, но. [15]