Cтраница 2
Для определения платины адиквотную часть раствора, содержащую 5 - 50 мкг Pt, вводят в колбу вместимостью 25 мл. Родазола-ХС; доводят объем до метки водой и через 4 ч измеряют плотность при 520 нм в кювете с / 1 см относительно раствора холостого опыта. Содержание платины определяют по калибровочному графику. [16]
Для определения платины предложено два метода. По одному из них около 500 мкг платины в виде комплексного хлорида обрабатывают 4 мл 1 0 М раствора азотной кислоты и 1 - 2 мл 0 5 М раствора роданида калия и затем титруют 0 0015 М водным раствором папаверина. Второй метод заключается в титровании папаверином раствора хлорида платины ( IV), содержащего 1 мл 0 1 М раствора иодида калия ц 2 мл 1 0 М раствора азотной кислоты. В этом случае точка максимальной оптической плотности соответствует образованию соединения, содержащего четыре молекулы папаверина на один атом платины. Титрование папаверином применимо к анализу систем платина - палладий - золото. Можно надеяться, что будут описаны необходимые методики и приборы и ее можно будет применять для анализа сплавов. [17]
Относительно определения платины в виде диацетоимидо-платины [712], а также определения ее при помощи фенилтио-семикарбазида [714] автору книги известно немного. Первый из этих методов предложен для определения очень малых количеств платины, однако на результатах помимо всего прочего, сказывается сильное влияние со стороны многих металлов. Интервал концентраций, определяемых этим методом ( 0 02 - 0 09 мкг / мл), свидетельствует о том, что чувствительность метода выше, чем при использовании любого из известных реагентов. [18]
Для определения платины в зависимости от ее содержания применяются весовые, объемные и колориметрические метода. Во всех этих методах широко применяются органические реактивы. Для платины характерно взаимодействие с реактивами, относящимися к группе четвертичных солей аммония, фосфония и арсония, которые образуют с гехсахлороплатинатной кислотой нерастворимые соединения. [19]
Для определения платины ( IV) в присутствии родия ( III) [10], платины ( IV) в присутствии небольших количеств палладия ( II) [9] применяют потенпиометрический метод. [20]
Методики определения платины почти со всеми реактивами, рекомендованными в рациональный ассортимент, проверены в лаборатории химического факультета Киевского госуниверситета. [21]
Чувствительность определения платины, по данным авторов [23], может быть повышена до 3 - 10 - 50ь путем увеличения веса исходной пробы. [22]
Метод определения платины осаждением сероводородом и муравьиной кислотой описан в разделе Систематический ход разделения и определения платиновых металлов ( стр. [23]
Методы определения платины не отличаются высокой селективностью. Часто используют не очень чувствительный метод с применением хлорида олова. Из высокочувствительных методов заслуживает внимания прежде всего метод с применением дитизона и метод с применением и-нитрозодиметиланилина. [24]
Метод определения платины прост и удобен. Раствор хлорида платины обрабатывают гидроокисью натрия и сульфидом натрия для получения растворимой тиосоли. Перед нагреванием раствор обрабатывают уксусной кислотой и ацетатом аммония. Выделившийся осадок промывают водой, этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают в виде PtS2 SHgO на стеклянном фильтре. Метод отличается высокой точностью. [25]
Чувствительность определения платины, по данным авторов [23], может быть повышена до 3 - 10 - 50ь путем увеличения веса исходной пробы. [26]
Перед определением платины и палладия в элю а те разрушают органические вещества царской водкой. [27]
Перед определением платины и палладия в элюате разрушают органические вещества царской водкой. [28]
При определении платины с помощьй дитизона к солянокислому раствору прибавляют двухлористое олово и титруют раствором дити-зона в четыреххлорисгом углероде. При отсутствии двухлористого олова платина не взаимодействует с дитизономГ это свойство использовано для отделения всех мешающих ионов с помочью дитизона. [29]
При определении платины ( II) этим реагентом допустимы значительные избытки посторонних элементов. Избирательность реакции невысока по отношению к элементам платиновой группы. [30]