Определение - платина
Cтраница 3
При определении платины в рудах, содержащих другие платиновые элементы, предварительно проводят хроматографическое их разделение. [31]
Метод - определения платины осаждением сероводородом и муравьиной кислотой описан в разделе Систематический ход разделения и определения платиновых металлов ( стр. [32]
Колориметрические методы определения платины мало селективны - мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. [33]
Известны методы определения платины и палладия в одном и том же растворе при помощи М М - быс-3 - диметиламинпропил-дитиооксамида [192], бензилдитиооксамида [193] и хлористого олова [191], основанные на определении оптической плотности раствора в двух областях спектра. [34]
Колориметрические методы определения платины мало селективны - мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. [35]
Известны методы определения платины и палладия в одном и том же растворе при помощи 1М М - бис-3 - диметиламинпропил-дитиооксамида [192], бензилдитиооксамида [193] и хлористого олова [191], основанные на определении оптической плотности раствора в двух областях спектра. [36]
Применительно к определению платины чувствительность радиохимического метода с использованием - спектрометрии на три-четыре порядка превышает чувствительность весового и колориметрического методов, на которых основываются обычно при оценке коррозионной стойкости платиновых анодов в различных условиях электролиза. Таким образом, и в этом случае появляется возможность резко сократить время испытаний и получить обширную информацию о влиянии различных факторов на кинетику процесса. В частности, для ряда электролитов было установлено, что в начальный период поляризации электрода вхпотенциостатических условиях скорость растворения может значительно превышать стационарное значение, устанавливающееся в процессе длительных испытаний. В качестве примера на рис. 5 приведены данные, характеризующие влияние продолжительности поляризации на скорость растворения образца гладкой платины в водном ацетатном растворе при потенциале 1 45 в. Отметим, что в данном случае определяемые с помощью радиохимического метода скорости растворения весьма малы и в стационарном режиме эквивалентны снятию с поверхности электрода нескольких монослоев металла в год. [37]
 |
Турбидиметрическое титрование платины рубеановодородной кислотой. [38] |
Данные по определению платины. [39]
Метод дан для определения платины в присутствии серебра, ртути, меди и палладия. [40]
Метод предназначен для определения платины в серебряных корольках, содержащих золото. [41]
Существующий спектрофотометрический метод определения платины в катализаторах весьма удобен, но большая стоимость и сложность лабораторного прибора - спектрофотометра - ограничивает его применение в лабораторных условиях. [42]
Химический весовой метод определения платины в катализаторах трудоемок и требует значительной затраты времени. Поэтому он не всегда может быть применен как метод анализа в лабораторных условиях и тем более в условиях контроля процесса промышленного производства катализаторов. [43]
Описываемые ниже методы определения платины посредством хлорида олова ( II) и иодида калия имеют приблизи-4 тельно одинаковую чувствительность, но при первом методе - наблюдается меньше помех со стороны других веществ и окраска при нем развивается очень быстро. [44]
Метод был применен для определения платины в катализаторах, нанесенных на угле. [45]
Страницы: 1 2 3 4