Cтраница 1
Определение положения двойной связи с помощью масс-спектров невозможно из-за легко протекающих в условиях анализа процессов изомеризации. [1]
Определение положения двойной связи в енолацетатах проводится различными методами. Особенно большое значение для этой цели имеют спектральные методы. [2]
Для определения положения двойных связей в моно - и полиено-вых индивидуальных или предварительно разделенных по степени ненасыщенности ( см. разд. [3]
Методы определения положения двойных связей в молекуле наиболее интенсивно изучали те исследователи, которые занимаются анализом жирных кислот и масел, причем в газовой хроматографии эти соединения анализируют, как правило, в форме метиловых эфиров жирных кислот. [4]
Таким образом определение положения двойной связи в карбо-новых кислотах превращением их в у-лактоны нагреванием с серной кислотой, столь же ненадежно, как и сплавлением со щелочью, при котором двойная связь, как известно, переходит в а, / 3-по. [5]
Быстрый способ определения положения двойных связей в ненасыщенных кислотах, содержащих три и четыре двойных связи, включающий озонолиз и ГЖХ продуктов. [6]
Еще проще такое определение положения двойной связи СС проводить путем обработки алкена реагентом Лемье ( 1955 г) - водным раствором периодата в присутствии следов перманганата калия. При этом происходит окисление олефина до гликоля, который далее расщепляется периодатом. Выделяющиеся альдегиды далее окисляются пер-манганатом до карбоновых кислот. [7]
Этот метод полезен для определения положения двойной связи в ненасыщенных природных соединениях. Необходимого рН можно достигнуть при помощи карбоната калия, а нерастворимые в воде соединения можно растворить в mp m - бутиловом спирте, пиридине или диоксане. [8]
Следует добавить, что определение положения двойной связи в общем случае не представляет собой столь простой задачи, как этого можно было бы ожидать, исходя из факта преимущественной диссоциации аллильной связи. [9]
Озонолиз ранее применяли для определения положения двойной связи ( или связей) в ненасыщенных соединениях неизвестного строения ( в основном из-за простоты идентификации образующихся карбонильных продуктов), но сейчас этот метод вытесняется физическими методами и прежде всего ЯМР-спек-троскопией. Бензол образует триозонид, который разлагается с образованием трех молекул глиоксаля ОНС - СНО; это единственная реакция бензола, которая позволяет предположить, что он может содержать три реальные двойные связи в структуре Кекуле. Алкины также подвергаются озонолизу, но с гораздо меньшей скоростью, чем алкены. [10]
Следует добавить, что определение положения двойной связи в общем случае не представляет собой столь простой задачи, как этого можно было бы ожидать, исходя из факта преимущественной диссоциации аллильной связи. [11]
Реакция часто применяется для определения положения двойной связи в молекуле, так как по образующимся карбонильным соединениям можно представить себе и строение исходного алкена. [12]
Указанное смещение используется [22-24] для определения положения двойной связи относительно атома азота. Это смещение не наблюдается, если енамины не протонируются при р-углеродном атоме из-за отсутствия ко-планарности и электронного перекрывания в системе енамина. [13]
Описано также и несколько методов определения положения двойных связей в молекуле, основанных на комбинации ГХ и масс-спектрометрии. [14]
В качестве одного из методов определения положения двойной связи в алкенах используют озонолиз. [15]