Cтраница 1
Определение последовательности аминокислот в белках казалось некогда столь же грандиозной проблемой, какой в настоящее время представляется выяснение последовательности оснований в нуклеиновых кислотах. [1]
Общий метод определения последовательности аминокислот заключается в установлении природы концевых групп и последующей деструкции цепи ( с помощью различных гидролитических или окислительных методов) до пептидных фрагментов, содержащих от двух до пяти аминокислотных остатков. Смысл использования различных способов разрезания цепей состоит в том, чтобы получить фрагменты, имеющие общие остатки, которые затем могут быть смонтированы и дадут ту же последовательность остатков. [2]
Первым подходом к определению последовательности аминокислот в белках и полипептидах был метод Санжера1 ( 1945), предложенный для определения концевых аминогрупп. Реагентом для метки служит 2 4-динитрофтор-бензол, полученный нитрованием фторбензола. Конденсация протекает в мягких условиях с образованием белка, блокированного остатком 2 4-динитробензола по концевой аминогруппе. [3]
Первым подходом к определению последовательности аминокислот в белках и полипептидах был метод Санжера1 ( 1945), предложенный для определения концевых аминогрупп. Реагентом для метки служит 2 4-ди. Конденсация протекает в мягких условиях с образованием белка, блокированного остатком 2 4 - динитрО бензола по концевой аминогруппе. [4]
Значительно более сложным является определение последовательности аминокислот в пептидных цепях белка. С этой целью прежде всего определяют N - и С-концы полипептидных цепей; при этом решаются две задачи: идентифицируются концевые аминокислоты и определяется число пептидных цепей, входящих в состав макромолекул белка. [5]
![]() |
Структура аденокортикотрогшна свиньи. [6] |
Значительно более сложным является определение последовательности аминокислот в пептидных цепях белка. С этой целью прежде всего определяют N - и С-концы полипептидных цепей, при этом решаются два вопроса - идентифицируются концевые аминокислоты и определяется число пептидных цепей, входящих в состав макромолекул белка. [7]
Значительно более сложным является определение последовательности аминокислот в пептидных цепях белка. С этой целью прежде всего определяют N - и С-концы полипептидных цепей; при этом решаются две задачи: идентифицируются концевые аминокислоты и определяется число пептидных цепей, входящих в состав макромолекул белка. [8]
Возможность применения рентгеноструктурного анализа для определения последовательности аминокислот в белковой молекуле была рассмотрена ранее. Следует отметить совершенно новый подход к решению этой важной проблемы - определение последовательности аминокислот в белковой молекуле с использованием данных о комплементарной нуклеотидной последовательности ДНК. [9]
Успехи в методах разделения при определении последовательности аминокислот белков и пептидов. Обсуждены различные виды хроматографии, в том числе ГХ. [10]
Расщепление пептидной цепи, необходимое для определения последовательности аминокислот, осуществляют с помощью частичного химического или ферментативного гидролиза. [11]
Важнейшим этапом в выяснении структуры полипептидов и белков является определение последовательности аминокислот. [12]
Предлагались и другие подходы для выявления родственных связей микроорганизмов, например определение последовательности аминокислот в белке цитохрома с, который есть не у всех, и определение полной последовательности ДНК. Такие подходы позволяют сопоставить эволюционные пути развития в более узких таксономических группах. [13]
Большое значение приобрели: синтез Фишера - Тропша ( восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и предельных углеводородов, р-ция Дильса - Альдера, карбодиимиднын синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. [14]
Большое значение приобрели: синтез Фишера - Тропша ( восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и предельных углеводородов, р-ция Дильса - Альдера, карбодиимидный синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. [15]