Cтраница 3
Усложненностью и длительностью отличаются также методы определения динамической активности цеолитов по нормальному гептану ( для СаА) и бензолу ( для NaX и СаХ), предусмотренные техническими условиями и основанные на определении привеса цеолитов по этим углеводородам ( методы ГрозНИИ и ГИПРО-Каучука. [31]
Для контрольного взвешивания отбирают не менее 5 % типичных животных по каждой группе и по результатам взвешивания находят средний привес головы. Для определения привеса по половозрастной группе к весу животных данной группы, установленному на конец года ( квартала), суммируют вес животных, выбывших из данной группы в течение года ( квартала), переведенных в старшую группу, проданных, не включая павших. Затем из итога вычитают вес животных, поступивших в данную группу за год ( квартал), и вес животных, числящихся на начало отчетного периода. [32]
При взвешивании необходимо учитывать содержание влаги в материале. При определении привеса химическим путем текстильную часть пропитанного корда разрушают кислотой ( серной, соляной, уксусной), а осадок полимерного адгезива после промывки и сушки взвешивают. Количество адгезива ( привес, сухой остаток), отложившегося на кордной ткани, зависит от многих факторов, в частности от смачиваемости кордного материала пропиточным составом, вязкости и концентрации адгезивного состава, продолжительности контакта кордной ткани с адгезивом. [33]
Далее электроды 4 ч отмываются от щелочи в ванне и 4 ч сушатся в сушилке. После третьей обработки электроды взвешиваются для определения привеса. [34]
Кулонометрический способ электроанализа нет смысла применять в тех случаях, когда есть возможность достаточно точно и без затруднений определить количество выделившегося вещества путем непосредственного взвешивания соответствующего электрода. К кулоно-метрии следует, очевидно, прибегать тогда, когда определение привеса электрода не может быть произведено достаточно точно или когда для анализа используется электрохимический процесс, который вообще не сопровождается образованием осадка вещества на электродах. [35]
Испытание газового реле на герметичность корпуса и уплотнений в условиях ремонтной базы обычно производится при проверке герметичности трансформатора в целом перед испытанием на выпуск. До сборки и установки газового реле рекомендуется производить испытание баллонов ( поплавков) на герметичность методом определения привеса. Баллоны выдерживаются под этим давлением 24 час, затем вновь взвешиваются после повторной промывки и сушки, описанной выше. Отсутствие привеса или привес до 0 01 г указывает на исправность баллона. [36]
Через определенные промежутки времени образцы извлекаются, быстро промываются водой и обсушиваются фильтровальной бумагой. При этом испытательная среда удаляется только с поверхности пленки и из поверхностных трещин, но не извлекается из толщи материала. После этого пленки взвешиваются для определения привеса, и после этого испытываются их механические свойства. Другие образцы ( высушиваются в термостате до постоянного веса и испытываются после полного удаления агрессивной среды. [37]
Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в U-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л / час через две осушительные трубки и газовые часы. [38]
Количество воды в газовой смеси определяют поглощением паров воды в U-образной трубке, заполненной кусочками NaOH. С этой целью на период восстановления катализатора в конце системы подключают трубку со щелочью. Контроль за процессом восстановления катализатора проводят каждый час путем определения привеса в U-образной трубке. Восстановленный катализатор служит для проведения ряда серий опытов. Поэтому в промежутках между опытами колонку с катализатором необходимо оставить под небольшим давлением ( 1 2 - 1 5 бар) во избежание попадания внутрь нее воздуха. [39]
Количество воды в газовой смеси определяют поглощением паров воды в U-образной трубке, заполненной кусочками NaOH. С этой целью на период восстановления катализатора в конце системы подключают трубку со щелочью. Контроль за процессом восстановления катализатора проводят каждый час путем определения привеса в U-образной трубке. Восстановленный катализатор служит для проведения ряда серий опытов. [40]
Отмечают время включения фильтра, расход и температуру газа. Количество газа, которое необходимо пропустить через фильтр, для того чтобы провести определение с достаточной точностью, зависит от содержания пыли в исследуемом газе. При содержании пыли порядка 0 04 - 0 05 мг / мя и при ошибке в определении привеса фильтров за счет неточности взвешивания и их неодинаковой влажности в 0 3 мг для получения точности определения в 2 - 2 5 % относительных необходимо пропустить 300 м3 газа. [41]
Все определения массы в микроанализе выполняются по разности двух отсчетов. Показания ненагруженных весов ( нулевая точка) в течение дня могут изменяться. Поэтому, если два взвешивания разделяет большой промежуток времени ( 30 - 60 мин), как в случае определения привеса поглотительного аппарата, взвешиваемого до и после опыта, нулевую точку обязательно определяют перед каждым взвешиванием. Ее изменение учитывают при расчете увеличения массы аппарата. [42]
В ней определяют общее количество привеса, полученного по группе животных и средний вес одной головы. Ведомость подписывает зоотехник, бригадир и лицо, за которым закреплены животные. Данные ведомости заносят в книгу учета движения скота, в отчет о движении скота и птицы на ферме ( форма № 102) и используют для составления расчета по определению привеса. [43]
Уровень кислоты в сосудах Арнольда и склянке Дрекселя должен быть таким, чтобы покрыть конец вводной трубки. Сосуд Т6 используется для удаления двуокиси углерода из поступающего воздуха. Он заполнен ватой по всей длине вводной трубки, а поверх ваты - асбестом с содой до указанного на рис. 31 уровня. Сосуд Т2 служит для определения привеса, обусловленного абсорбцией двуокиси углерода. Он заполнен асбестом с содой, а поверх асбеста - слоем безводного перхлората магния толщиной - 18 мм. Сосуд ТЗ используют для удаления сероводорода из газового потока. Он заполнен фосфатом меди, поверх которого положен слой безводного перхлората магния. Сосуд Т4 содержит только перхлорат магния. В каждом из сосудов Нес-битта реагент удерживается ватным тампоном. [44]
Для определения скорости газификации различных видов саж и происходящих при этом изменений дисперсности частиц сажи нами был применен относительный весовой метод, который заключается в определении удельной ( на единицу поверхности) скорости газификации сажи по убыли веса образца за соответствующий промежуток времени. Так как при газификации происходит изменение поверхности сажи, то последнее учитывалось кинетическим методом 13 измерения поверхностей образцов при определенных степенях их обгара. Сущность кинетического метода, предложенного Теснером и Рафалькес, состоит в определении привесов углерода, осаждающегося на двух равных навесках сажи - эталонной и исследуемой, - после одновременного введения их в зону пиролиза паров бензола. [45]