Определение - примесь - железо
Cтраница 1
Определение примеси железа с батофенантролином проводят при рН 4 - 6 после предварительного восстановления железа гидро-ксиламином солянокислым. Результаты проверки разработанной методики помещены в таблице. [1]
Определение примесей железа и хрома в сернокислом марганце. [2]
Определение примеси железа в фосфатах, метафосфатах и фторидах ограничивается высокой прочностью комплексов железа ( III) с фосфат - и фторид-ионами. Известно, что прочность комплексов железа ( II) с этими лигандами значительно меньше. Поэтому для определения железа в фосфатах, метафосфатах, фторидах и других сильных комплексообразователях следует предварительно восстановить его до двухвалентного состояния. [3]
 |
Степень извлечения радиоактивных изотопов после озоления мо.ч. носксв. [4] |
Определению примесей железа, хрома и ванадия в золе растений мешают полифосфаты, образующиеся при озолении пробы; только после их разрушения, например сплавлением с карбонатами, могут быть получены надежные результаты. Аналогично мешают фториды, маскирующие многие ионы металлов. [5]
Из результатов определения примеси железа вычитают ее содержание в применяемой плавиковой кислоте, которое в сумме с содержанием железа во всех остальных применяемых реактивах не должно превышать искомое содержание железа в анализируемом препарате. Во избежание этого следует применять реактивы соответствующей чистоты. [6]
Химические методы определения примесей железа, титана и олова в пятиокиси тантала длительны, трудоемки и не всегда дают удовлетворительную точность. [7]
В случае определения примеси железа в растворах окрашенных солей оптическую плотность испытуемого раствора измеряют по отношению к такому же раствору препарата, в который роданид не добавляют. [8]
 |
Зависимость оптичес.| Калибровочный график для фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата ( объем раствора 50 мл. толщина колориметрируе-мого слоя 5 см. [9] |
Метод пригоден для определения примеси железа в реактивах и препаратах, для которых по методикам ГОСТ и ТУ конечный объем испытуемого раствора, подготовленного для колориметрирования, не превышает 50 мл, причем содержание железа в этом объеме, допускаемое нормой, должно быть не менее 2 [ иг. [10]
 |
Зависимость оптической плотности раствора роданида железа от длины волны. [11] |
В большинстве методик определения примеси железа в виде роданида по ГОСТ и ТУ роданид железа извлекают из испытуемого раствора изоамиловым спиртом или другим органическим растворителем, а затем олориметротруют. Этот способ имеет ряд существенных недостатков, особенно при проведении фотоколориметрических измерений. [12]
Описанный метод пригоден для определения примеси железа в азотной кислоте особой чистоты и в дистиллированной воде. [13]
Разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси железа в виде сульфосалицилата. Определение проводят в аммиачной среде. [14]
Показана возможность дальнейшего повышения чувствительности определения примеси железа в пятиокиси тантала циклическим концентрированием примеси железа, ее экстракцией в виде роданида и реэкстракцией восстановительно-буферным раствором с батофенантролиновым окончанием определения железа. [15]
Страницы: 1 2 3