Cтраница 1
Определение примеси меди по ГОСТ 10554 - 63 основано на образовании комплексного соединения меди с диэтилдитиокарба-матом. [1]
Градуировочный определения примесей меди электродах. [2]
Для определения примеси меди в металлическом титане ее нужно отделить от основной массы титана. Это необходимо для получения раствора с такой концентрацией меди, при которой последнюю возможно определять полярографически с достаточной точностью. [3]
Методика определения примесей меди, свинца, кадмия и цинка в воде и азотной кислоте основана на предварительном концентрировании этих примесей путем выпаривания взятой для анализа пробы с последующим полярографированием остатка на фрновом растворе фтористого аммония. [4]
Реактивы для определения примеси меди, чувствительность которых по литературным данным, очень велика, например, неокупроин, 2 2 -дихинолил ( купроин), еще не получили распространения в заводских контрольно-аналитических лабораториях. [5]
В методе определения примеси меди в металлическом кадмии марки Cd-О и Cd-1 используется свойство дитизона при определенном рН раствора, равном 1, образовывать окрашенный дитизоновый комплекс меди, который экстрагируется хлороформом. С уменьшением значения рН раствора при постоянном содержании дитизона концентрация его анионов понижается, и извлечение катионов меди хлороформом из водной фазы уменьшается. [6]
Мы использовали для определения примеси меди в солях железа типовой фотоколориметрический метод1 с применением в качестве реактива диэтилдитиокарбамата натрия. [7]
Метод основан на определении примесей меди и молибдена непосредственно после растворения навески кадмия в азотной кислоте. Определению меди и молибдена не мешают висмут, сурьма и олово. [8]
Метод основан на определении примесей меди и молибдена непосредственно после растворения навески кадмия в азотной кислоте. Фоном является нитрат кадмия и 0 2 - 0 5 М НМОз. Определению меди и молибдена не мешают висмут, сурьма и олово. [9]
Для этого параллельно с определением примеси меди в растворах анализируемых солей определяли примесь меди в растворах тех же солей, IB которые предварительно добавляли различные количества ее. Результаты этих определений приведены в таблице. [10]
Описанный типовой фотоколориметрический метод был проверен при определении примеси меди в реактивных солях ZnSO4, ZnCl2, CdSO4, CdCl2, Pb ( NO3) 2, PbCO3 - Pb ( OH) 2 и в свинце металлическом. [11]
Только в одиннадцати из существующих ГОСТ на химические реактивы дается определение примеси меди различными методами, а именно: аммиачным, сероводородным и роданид-пиридиновым. Определение выполняют визуально-колориметрическим путем, сопоставляя окраску испытуемого раствора с окраской эталонного, содержащего медь в количестве, допускаемом нормой: следовательно, при этом не устанавливается фактическое содержание примеси меди. [12]
Относительная ошибка определения величины Ki или Ка принята равной удвоенной относительной ошибке определения примеси меди. [13]
Анализу подвергались: цинк - на определение в нем примесей меди, железа и кадмия и магний - на определение примесей меди. Предварительные исследования показали, что при определении этих элементов оптимальная сила тока 200 мА ( при определении кадмия ЮОмА), давление аргона 0 9 мм рт.ст., экспозиция 5 мин. Регистрация спектра производилась с помощью спектрографа ИСП-22 на фотопластинки спектральные тип II чувствительностью 22 ед. [14]
Аммиачный метод основан на образовании окрашеннььх комплексов с аммиаком [ Cu ( NH3) 4 ] 2 и [ Си ( МН3) е ] 2 и применяется для определения примеси меди в солях цинка и кадмия. Определение выполняется быстро и просто, однако чувствительность метода очень мала - 0 1 мг Си в 50 мл раствора дает едва заметную окраску. [15]