Cтраница 2
При определении ультрамалых количеств меди в SiC2, ОеСЦ и Sb2Os мешающее влияние основного элемента устраняют удалением его в виде летучего соединения. Определение примесей меди в других объектах ( фосфор, углекислый кадмий и азотнокислый цирконил) проводят с предварительным выделением ее соединений. [16]
Роданид-пиридиновый метод основан на образовании комплекса iCu ( C5H5N) 2 ( iSCN) 2, окрашенного в зеленый цвет, плохо растворимого в воде, но хорошо растворимого в органических растворителях. Этот метод определения примеси меди приводится в ГОСТ а хлорид железа ( II) и нитрат свинца. При этом предварительно отделяют примесь меди от анализируемых препаратов осаждением последних, что вызывает ошибки и требует большой затраты времени. [17]
Оптимальная скорость экстракции дитизоната меди наблюдается при рН 1 и концентрации дитизона Ы0 - 4 М, при этом равновесие в системе устанавливается через 5 - 10 мин. Метод был применен для определения примеси меди в оксидах титана, алюминия, циркония, солях никеля и кобальта. Поэтому чаще для определения примеси меди, особенно в таких объектах, как соединения свинца, щшка, кадмия, висмута и др., применяют диэтилдитиокарбаминатный метод. [18]
В предыдущем сообщении1 на примере определения примеси железа была показана целесообразность разработки типовых фотоколориметрических методов определения примесей в химических реактивах и препаратах лабораторного назначения. Это полностью относится и к определению примеси меди. [19]
Разработана методика определения 5.10 - 1.10 - 6 % примеси меди в алюмоаммонииных квасцах. Эта методика представляет интерес для разработки аналогичных методик определения примеси меди в металлическом алюминии и некоторых других соединениях последнего, а также для дальнейшего повышения чувствительности определения примеси меди в указанных веществах. [20]
Данные таблицы показывают, что точность результатов фотоколориметрических определений примеси меди в солях железа вполне удовлетворительна. Этот метод, очевидно, целесообразно ввести в - остальные ГОСТ и ТУ на химические реактивы препараты, а также рекомендовать для определения примеси меди в других продуктах. [21]
Разработана методика определения 5.10 - 1.10 - 6 % примеси меди в алюмоаммонииных квасцах. Эта методика представляет интерес для разработки аналогичных методик определения примеси меди в металлическом алюминии и некоторых других соединениях последнего, а также для дальнейшего повышения чувствительности определения примеси меди в указанных веществах. [22]
Оптимальная скорость экстракции дитизоната меди наблюдается при рН 1 и концентрации дитизона Ы0 - 4 М, при этом равновесие в системе устанавливается через 5 - 10 мин. Метод был применен для определения примеси меди в оксидах титана, алюминия, циркония, солях никеля и кобальта. Поэтому чаще для определения примеси меди, особенно в таких объектах, как соединения свинца, щшка, кадмия, висмута и др., применяют диэтилдитиокарбаминатный метод. [23]
Определению ультрамалых количеств примесей в чистых материалах методом радиоактивационного анализа посвящено значительное число исследований. Среди них большое внимание уделяется анализу полупроводниковых материалов. Нами в 1954 г. была проведена работа по определению примесей меди, цинка, редких земель, сурьмы и молибдена в двуокиси и металлическом германии. [24]
Параметры методов определения меди в особо чистых веществах. [25] |
Диэтилдитиокарбаминаты образуют комплексы с большой группой металлов, которые по своей прочности и значениям констант экстракции располагаются в ряд от ртути до марганца. Поэтому для определения меди оказалось возможным применение в качестве экстракционного реагента ДДК, ДДК2п, ДДКРЬ, которые имеют очень слабое поглощение при Л 435 нм. Экстракционное выделение меди в виде ДДКСи выполняется по механизму обменной экстракции [38] и является достаточно избирательным, так как никель и кобальт, комплексы которых с ДДК ярко окрашены, обменной реакции не дают и в экстракционном процессе по механизму обмена не участвуют. Поэтому при определении примеси меди в соединениях свинца, кадмия, цинка, несмотря на то, что применяется ДДКМа, экстракция проходит по обменному механизму, и поэтому метод достаточно избирателен. [26]