Зависимость - вероятность - переход
Cтраница 1
Зависимость вероятностей перехода от этих чисел может быть установлена в общем виде ( Я. [1]
Зависимость вероятности перехода W от расстройки х учитывает эффекты, связанные с размытием зеемановских энергетических уровней за счет спин-решеточных взаимодействий. [2]
Что касается зависимости вероятностей переходов Vjr от вращательных квантовых чисел, то она описывается приблизительно экспоненциальной функцией от переданной энергии A. Это качественно отличает ДГ-релаксацию от УГ-релаксации ( см. ниже), где увеличение энергии релаксирующей системы приводит к ускорению ( а не замедлению) релаксации. [3]
 |
Функция распределения колебательной энергии для серии уровней ангармонического осциллятора. [4] |
Квантовомеханическое рассмотрение осциллирующего движения в молекулах приводит к заключению, что поведение зависимости вероятности перехода от межъядерного расстояния определяется квантовым числом v и имеет ( w - f - 1) максимумов и v узловых точек между ними. На рис. 2.2 изображен вид данной функции для набора уровней ангармонического осциллятора: большая высота максимумов для большего межъядерного расстояния при больших значениях 1) соответствует КЛ9С - сическому результату: молекула проводит больше времени в крайних точках, где возвращающая сила меньше. Теперь можно предсказать относительную интенсивность переходов в соответствии с принципом Франка - Кондона. [5]
Полученный результат удовлетворительно описывает основные качественные особенности процесса релаксации колебательных уровней молекул, такие, как зависимость вероятности перехода от температуры и от параметров сталкивающихся молекул. Существенно, что для большинства молекул скорость о оказывается много больше тепловой, так что заметный вклад в релаксацию вносят лишь быстрые ( вблизи v) молекулы далекого хвоста максвел-ловского распределения. [6]
 |
Схема энергетических поверхностей в Е - k координатах, иллюстрирующая прямые переходы. [7] |
Полное число прямых переходов получается суммированием по всем состояниям, для которых справедлив закон сохранения энергии с учетом зависимости вероятности перехода от энергии. Таким образом, энергии электрона в начальной зоне EI и в конечной зоне Ef однозначно определяются энергией фотона. [8]
Полное число прямых переходов получается суммированием по всем состояниям, совместимым с законом сохранения энергии, с учетом зависимости вероятности перехода от энергии. Таким образом, энергии электрона в начальной зоне Ег и в конечной зоне Ef однозначно определяются энергией фотона. [10]
 |
Изменение константы скорости распада возбужденной молекулы вблизи. [11] |
Это означает, что скорости распада в основном определяются функцией распределения молекул по энергетическим состояниям и в меньшей степени - зависимостью вероятностей переходов P J I в осцилляторах от энергии. [12]
Характер спектральной зависимости коэффициента поглощения определяется двумя факторами: зависимостью плотности состояний от энергии р ( Е) в разрешенных зонах и зависимостью вероятности перехода от энергии падающего света. [13]
При переходе от первого ко второму дублету значение / л спадает почти на два порядка. Затем для Nal, KI, Rbl и Cs I спад продолжается монотонно, в то время как для лития вероятность перехода для третьего члена больше, чем для второго. На рис. 216 зависимости вероятностей переходов Ап от главных квантовых чисел п верхних термов представлены графически. [14]
 |
Схематическое представление адиабатического ( сплошные стрелки и неадиабатического ( пунктирные стрелки механизма колебательного перехода 1 - п О в молекуле ВС при столкновении с атомом А. [15] |
Страницы: 1 2