Зависимость - молекулярный вес
Cтраница 1
Зависимость молекулярного веса и содержания хлора в хлордекалине от степени замещения показана на рис. 73 ( стр. [1]
Зависимость молекулярного веса от количества и природы эмульгатора носит сложный и в ряде случаев противоречивый характер. Так, при введении эмульгаторов в реакционную систему, не растворяющую образующийся поликарбонат ( н-гептан, ССЦ), молекулярный вес понижается. [2]
Зависимость молекулярного веса полиизоОутилена, полученного полимеризацией в смеси хлористый этил - гелсан при - 78 5, от содержания гексана в в растворителе ( % вес. [3]
 |
Влияние температуры [ IMAGE ] Зависимость молекулярного. [4] |
Зависимость молекулярного веса от температуры при разных концентрациях мономера показана на рис. 3; можно заметить, что молекулярный вес растет с понижением температуры. [5]
Зависимость молекулярного веса от времени у полидиметилсилоксана, стабилизированного бензойной кислотой, почти не изменяется. [6]
Зависимость молекулярного веса поливинилацетата от концентрации растворителя настолько значительна, что, изменяя ее, можно в широких пределах и с удовлетворительной для многих целей точностью регулировать степень полимеризации. [7]
 |
Влияние природы акцептора на молекулярный вес поли - м - фениленизофталамида при синтезе его в различных эмульсионных. [8] |
Зависимость молекулярного веса полиамидов от количества акцептора показана на рис. 1.20. Из приведенных данных видно, что для систем органических растворителей смешивающихся с водой, оптимальным является двух - трехкратный избыток акцептора по отношению к выделяющемуся галогенводо-роду. [9]
Зависимость молекулярного веса поливинилацетата от концентрации растворителя настолько значительна, что, изменяя ее, можно в широких пределах и с удовлетворительной для многих целей точностью регулировать степень полимеризации. [10]
Зависимость молекулярного веса полштобутилена полученного полимеризацией в смеси хлористый этил - бензол при - 78 5, от содержания бензола растворителе ( % гее. [11]
Зависимость молекулярного веса полиизооутилена полученного полимеризацией в смеси хлористый этил гексан при - 78 5 от содержа-нпп гексана в растворителе ( % вес. Зависимость удельной электропроводности растворов комплекса EtOH-AlClj в смеси хлористый этил гексан при - 78 5 от. [12]
Зависимость молекулярного веса изотактического полипропилена, полученного при различных температуре и продолжительности реакции, от концентраций исходного мономера и алкила алюминия, изменяющихся в широком интервале, указывает, что преобладающим процессом является передача цепи через мономер. Однако при высоких концентрациях триэтилалюминия передача цепи осуществляется также путем взаимодействия с этим компонентом системы. Показано, что полная энергия активации реакции полимеризации равна 14 ккал для микрокристаллического и 11 4 ккал для тонкоизмельченного треххлористого титана. [13]
 |
Характеристика некоторых эмульсионных систем. [14] |
Зависимость молекулярного веса ароматических полиамидов от соотношения мономеров при эмульсионной поликонденсации ( рис. 1.18) показывает, что так же как и при поликонденсации в растворе высокомолекулярные полиамиды получаются только при эквимольном соотноше нии мономеров. Наблюдаемая зависимость характерна для любой гомогенной поликонденсации, протекающей в кинетической области. Это подтверждает вывод о том, что при эмульсионной поликонденсации образование полимера действительно протекает в объеме одной из фаз системы. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5