Зависимость - светопоглощение
Cтраница 2
Затем строят график зависимости светопоглощения раствора от соответствующей концентрации фенола в миллиграммах. [16]
Беер ( 1825 - 1863) около 1852 г. также исследовал количественно зависимость светопоглощения растворов от концентрации. [17]
 |
Схема для вывода уравнения светопоглощения. Объяснение в тексте. [18] |
В основе всех колориметрических определений лежит закон светопоглощения Бугера - Ламберта - Бера, определяющий зависимость светопоглощения от концентрации поглощающего вещества в растворе и толщины слоя раствора. [19]
 |
Влияние температуры, концентрации металла и рН на свето-поглощение растворов комплекса алюминия с реагентом I. [20] |
Характер изменения кривых светопоглощения растворов при нагревании, при изменении рН и концентрации металла, а также зависимость светопоглощения при постоянной длине волны от тех же факторов указывают на то, что во всех случаях изменение окраски связано со сдвигом равновесий реакций комплексообра-зования. Поскольку при нагревании растворов со значениями рН, меньшими рН011Т, светопоглощение изменяется так же, как при увеличении рН или при увеличении концентрации металла, можно сделать заключение, что при повышении температуры концентрация комплексов увеличивается. Этот вывод подтверждается также опытами с использованием экстракционного приема. На примере комплексов алюминия и железа ( III) с реагентом I показано, что увеличение светопоглощения комплексов при нагревании сопровождается резким уменьшением концентрации свободного реагента. Если светопоглощение изменяется мало, то концентрация свободного реагента остается практически постоянной. [21]
Определив светопоглощение а для каждого раствора, за вычетом значения аъ полученного для реактивов, строят кривую зависимости светопоглощения а от процентного содержания фосфора. По оси абсцисс откладывают содержание фосфора в процентах, а по оси ординат - соответствующее значение а. Получается ряд точек, через которые проводится линия ( калибровочная кривая), проходящая через нулевую точку. [22]
Для колориметрирования ори помощи фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца, после чего строят график зависимости светопоглощения от содержания параоксидифениламина в бензине. [23]
Для колориметрирования при помощи фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца, после чего строят график зависимости светопоглощения от содержания параоксидифениламина в бензине. [24]
В случае применения фотоколориметра содержание параоксидифениламина в испытуемом бензине в весовых процентах ( X) определяют по графику зависимости светопоглощения от содержания параоксидифениламина. [25]
Строят стандартную кривую, используя растворы с содержанием кобальта вгшоть до 20 у и обрабатывая их так, как описано в предыдущем параграфе. Зависимость светопоглощения от концентрации кобальта должна выражаться прямой линией. [26]
Строят стандартную кривую, для чего берут 5, 10, 15 и 20 мл стандартного раствора тантала и обрабатывают их так же, как и аликвотную часть анализируемого раствора. Зависимость светопоглощения от концентрации тантала должна быть линейной. [27]
Опыты подтвердили, что гидролиз S2C12 идет количественно. Из рис. 2, показывающего зависимости светопоглощения от концентрации однохлористой серы и сернистого ангидрида, взятых в эквивалентных соотношениях, видно, что обе кривые хорошо совпадают. [28]
Калифа [ 62 ( 75) ] описывает фотометрический метод, который можно назвать квазипрямым. Измеряют поглощение света и строят график зависимости светопоглощения от добавленного количества раствора титранта. По общепринятому методу экстраполяции устйналивают точку эквивалентности. Этот весьма сложный способ едва ли имеет перспективу конкурировать с более простым методом обратного титрования. [29]
Раствор в кювете, где происходит реакция, энергично перемешивается. Таким образом получают кривые гетерометрического титрования, выражающие зависимость светопоглощения от добавленного количества комплексообра-зующего вещества. На основании точек перегиба этих кривых могут быть сделаны выводы об общих формулах образующихся соединений. Вообще гетерометрические измерения рекомендуется комбинировать с кондуктометрическими и потенциомет-рическими титрованиями. При этом получают детальные данные об условиях рН, определяющих процессы образования и растворения осадков. [30]
Страницы: 1 2 3