Cтраница 1
Определение роданида по Фольгарду не точно, так как Fe ( CNS) 3 частично поглощается осадком AgCNS. Поэтому применяют избыток AgNO3, затем вводят индикатор и оттитровывают избыток AgNOa роданидом калия. [1]
Определение роданидов в чистых, свободных от хлора, соединениях родана осуществляется по Volhard y133 следующим образом. К раствору, содержащему 0 1 г роданистоводородной кислоты в 100 мл, прибавляют азотной кислоты и свободных от хлора железных квасцов. [2]
Определение роданидов в сточной воде может быть проведено при помощи фотоколориметра. Для этого строят калибровочную кривую так же как и при определении железа роданидным методом. [3]
Определение роданида по Фольгарду неточно, так как Fe ( SCN) 3 частично поглощается осадком AgSCN. Поэтому применяют избыток AgNO3, затем вводят индикатор и оттитровывают избыток AgNO3 раствором роданида калия. [4]
Для определения роданида предложен бензидин-пиридиновый метод [32,33], недостаток которого связан с канцерогенностью бензидина. [5]
Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг / л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [ 355, стр. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином ( от 0 01 до 3 0 мг / л) [ 355, стр. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей или восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бромной водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [6]
Метод определения роданида по образованию Fe ( SCN) 2 отличается простотой, однако окраска комплекса неустойчива и определению мешает ряд ионов. Устойчивость окраски зависит от природы и концентрации кислоты и температуры раствора. [7]
Мешают определению роданидов и сильноокрашенные органические вещества, которые содержатся всегда в сточных водах от пирогенного разложения топлива. [8]
При определении роданидов в большинстве случаев отделение не проводят, селективность достигается другими методами, например маскированием. Так, при анализе смеси роданида и цианида последний маскируют формальдегидом и роданид титруют методом Фольгарда. [9]
Гравиметрические методы определения роданида, вероятно, не находят широкого применения ввиду наличия более простых методов. [10]
Другие аргентометрические методы определения роданидов не имеют существенного значения. [11]
В работе [28] для определения роданида и цианида в смеси SCN - - CN - - I [29] использован другой подход, основанный на титровании раствором нитрата ртути ( II) в присутствии ЭДТА. Конец титрования устанавливают фотометрически, по поглощению смешанолигандного комплекса SCN - - Hg - ЭДТА при 240 нм. Соответствующий комплекс цианида CN - - Hgn - ЭДТА не поглощает в области 240 нм. Скорость образования цианидного ком плекса значительно выше, чем роданидного. При титровании смеси SCN - и CN конец титрования CN - определяют по подъему поглощения при 240 нм, а конец титрования SCN - - - по достижению постоянного значения оптической плотности. [12]
Ниже описываются два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин и, или бензидин, или сульфаниловая кислота, или же барбитуровая кислота. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов ( см. стр. Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. [13]
Лучшим из фотометрических методов определения роданидов следует признать метод, основанный на образовании роданового железа. Хорошие результаты дает также медь-пиридишшй метод в экстракционном варианте. [14]
Ниже описаны два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин с бензидином или сульфаниловой кислотой, или же с барбитуровой кислотой. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов ( см. стр. Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. [15]