Cтраница 2
Описан поликристаллический мембранный электрод для определения роданида [48], представляющий собой смесь тонкоизмельченных порошков AgS и AgSCN, спрессованных в виде диска. Электрод чувствителен к серебру ( I) и роданиду. В интервале концентраций 10 мкЛ4 - 0 1 М при рН 1 - 13 потенциал электрода изменяется на 59 мВ при увеличении концентрации ионов в 10 раз. [16]
Вместо описанной в литературе методики определения роданида в присутствиии цианида, которая не позволяла получить устойчивые результаты в присутствии ионов меди, нами был применен следующий путь определения роданида. К отфильтрованному от сульфида меди раствору добавляли избыток нитрата серебра, образовавшийся осадок промывали и растворяли в аммиаке, серу в аммиачном растворе окисляли бромом ( роданид превращали в сульфат-ион), бромид серебра отфильтровывали и промывали, а в фильтрате определяли серу. [17]
Ниже описываются два варианта колориметрического метода определения роданидов с применением пиридина и бензи-дина или барбитуровой кислоты: для анализа относительно чистых вод и для анализа вод, сильно загрязненных органическими веществами и сульфидами. [18]
Были предложены 3 также аналогичные методы определения роданидов и цианидов, но они, невидимому, не имеют никаких преимуществ по сравнению с другими методами определения этих ионов. [19]
В работе [244] предложен титриметрический метод определения роданида с помощью комплексоната ртути ( П) с применением в качестве индикатора метилтимолового синего. Первый комплекс в кислой среде в присутствии избытка SCN - неустойчив. [20]
Ниже описываются два варианта колориметрического метода определения роданидов: для анализа относительно чистых вод и для анализа вод, сильно загрязненных органическими веществами и сульфидами. [21]
Ниже описываются два варианта колориметрического метода определения роданидов: для анализа относительно чистых вод. и для анализа вод, сильно загрязненных органическими веществами и сульфидами. [22]
Из аргентометрическюс методов только метод Фаянса дает при определении роданидов удовлетворительные результаты. [23]
Дальнейшие операции - такие же, как описаны при определении роданида. [24]
В наиболее детальном обзоре [2] рассмотрены методы отделения и различные методы определения роданида. [25]
При этом иногда применяют другие индикаторы; так, например, при определении роданидов в качестве индикатора берут раствор азотнокислого окис-ного железа. [26]
Отбирают 50 мл исследуемой воды и обрабатывают ее так же, как и при определении роданидов в цилиндрах Геннера. [27]
Объем жидкости в пробирках доводят до 3 мл дистиллированной водой, а затем прибавляют те же реактивы, что и при определении роданидов в сточной воде. [28]
Zn осаждают избытком K2Hg ( CNS) 4; фильтруют, избыток титруют в фильтрате солью Hg ( 2); см. определение роданидов по методу 3 ( стр. Fe ( 2), Mn, N1, Со, Сг и хлориды мешают. [29]
Вместо описанной в литературе методики определения роданида в присутствиии цианида, которая не позволяла получить устойчивые результаты в присутствии ионов меди, нами был применен следующий путь определения роданида. К отфильтрованному от сульфида меди раствору добавляли избыток нитрата серебра, образовавшийся осадок промывали и растворяли в аммиаке, серу в аммиачном растворе окисляли бромом ( роданид превращали в сульфат-ион), бромид серебра отфильтровывали и промывали, а в фильтрате определяли серу. [30]