Cтраница 3
Определение серы проводят весовым или комплексонометриче-ским методом. [31]
Определение серы в фильтрате без предварительного осаждения полуторных окислов возможно. В этом случае восстанавливают металлическим цинком железо трехвалентное до железа двухвалентного. [32]
Определение серы в серо - и кислородсодержащих соединениях, Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья, Труды НИИНефтехима, вып. [33]
Определение серы в огарке проводят либо по упомянутому выше методу обжига в токе воздуха, либо по методу сплавления огарка с содой с последующим объемным определением серы в фильтрате после выщелачивания плава. Сульфат-ион замещают хромат-ионом при помощи суспензии ВаСгО4; после отфильтровывания избытка суспензии ВаСгО4 определяют хромат-ион иодометрически. Анализ огарка методом сплавления яв ляется более трудоемким и поэтому применяется обычно лишь для контрольной проверки на полноту выгорания серы, массовых анализов, производимых по методу сжигания. [34]
Определение серы в колчедане или огарке по методу сжигания заключается в обжиге навески колчедана или огарка в трубчатой печи, улавливании и окислении продуктов горения раствором перекиси водорода и титровании образовавшейся серной кислоты раствором щелочи. Титрование поглотительного раствора проводят по окончании обжига. [35]
Определение серы в огарке проводят либо по упомянутому выше методу обжига в токе воздуха, либо по методу сплавления огарка с содой с последующим объемным определением серы в фильтрате после выщелачивания плава. Сульфат-ион замещают хромат-ионом при помощи суспензии ВаСгО4; после отфильтровы-вания избытка суспензии ВаСгС4 определяют хромат-ион иодомет-рически. Анализ огарка методом сплавления является более трудоемким и поэтому применяется обычно лишь для контрольной проверки на полноту выгорания серы, массовых анализов, производимых по методу сжигания. [36]
Определение серы в колчедане или огарке по методу сжигания заключается в обжиге навески колчедана или огарка в трубчатой печи, улавливании и окислении продуктов горения раствором перекиси водорода и титровании образовавшейся серной кислоты раствором щелочи. Титрование поглотительного раствора проводят по окончании обжига. [37]
Определение серы проводят аналогично определению галоидов с той лишь разницей, что не прибавляют азотнокислое серебро в трубку для запаивания. Так как окисление серы значительно облегчается в присутствии брома, то полезно в пробирку с навеской перед опусканием ее в трубку прибавить несколько кристаллов чистого бромистого калия. [38]
Определение серы в неорганических соединениях проводят после разложения и окисления образца в платиновом тигле, помещенном в кварцевую трубку. [39]
Определение серы в неорганических соединениях проводят после разложения и окисления образца в платиновом тигле, помещенном в кварцевую трубку. [40]
Определение серы основано на способности сульфид-иона гасить зеленую флуоресценцию щелочного раствора тетрартутьацетатфлуоресцеина. Измерения интенсивности свечения проводят при 530 ни. [41]
Определение серы в железных сплавах осуществляется следующим образом: 1) сплав растворяется в соляной кислоте; 2) образующиеся при этом газы пропускают через раствор хлорида кадмия, при этом образуется желтый осадок; 3) к раствору с осадком приливают раствор медного купороса - осадок становится черным; 4) черный осадок отфильтровывают, промывают, затем его помещают в заранее взвешенный тигель и прокаливают при доступе воздуха, после чего тигель вместе с содержимым вновь взвешивают, а) Напишите уравнения реакции ( учтя, в виде какого соединения сера должна содержаться в железных сплавах), б) рассчитайте, какому количеству серы, содержавшейся в исходной навеске сплава, отвечает привес тигля в 1 мг. [42]
Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинах состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тио-фен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, и так как этот раствор делает бензин сладким, переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа. [43]
Определение серы в органических соединениях, сплавах и других материалах проводят чаще всего после сожжения или мокрого озоления и заканчивают комплексонометрическим титрованием сульфат-иона. [44]
Определение серы в водной фазе этих же пемз, измельченных в песок, показало, что через сутки в водную фазу перешло серы приблизительно в два раза меньше, чем из тонкоизмельченной пемзы, а при измельчении в щебень - в четыре раза меньше. Эти данные свидетельствуют о том, что в шлаковой пемзе, используемой в качестве мелкого и крупного заполнителя в шлакопемзобетоне, сульфидная сера взаимодействует с водой и окисляется. [45]