Cтраница 1
Зависимости селективности и проницаемости от гидродинамических условий ( рис. VI-22, б) не являются специфическими для ПАВ. При увеличении турбулизации селективность и проницаемость возрастают до тех пор, пока концентрация вещества у поверхности мембраны не станет равной его концентрации в объеме. Исключение составляют алкамон ОС-2 и ксилиталь О-10. Для этих веществ при малой частоте вращения мешалки наблюдается незначительное снижение селективности мембраны при постоянной проницаемости. [1]
Зависимость селективности от пространственного распределения кислотных центров внутри цеолитов может оказывать влияние на образование продуктов реакции. Так как реакции, участвующие в этих процессах, очевидно, не являются мономолекулярными, то распределение активных центров в порах ZSM-5 должно играть существенную роль в образовании ароматических углеводородов. [2]
Зависимость селективности и удельной производительности мембран от гидродинамических условий над мембраной ( см. рис. 4.31, в) не являются специфическими для ПАВ. При турбулизации разделяемого раствора селективность и удельная производительность мембран возрастает до тех пор, пока концентрация растворенного вещества у поверхности мембраны не станет практически равной его концентрации в разделяемом растворе. При разделении растворов, содержащих алкамон ОС-2 или ксилиталь О-10, с турбулиза-цией раствора селективность мембран увеличивается незначительно при приблизительно постоянной их удельной производительности. [4]
![]() |
Селективность системы н-гексан - бензол и емкость растворителей. [5] |
Зависимость селективности системы, к-гептан - о-ксилол от концентрации ароматического углеводорода в экстракте при использовании диэтиленгдиколя в качестве растворителя приведена на рис, 2.15 [55], При повышении концентрации ароматического углеводорода селективность растворителя значительно снижается. [6]
![]() |
Выход продукта реакции в реакторе идеального смешения.| Выход продукта реакции в реакторе [ IMAGE ] - 27. Выход продукта ре. [7] |
Зависимость селективности реакции от степени превращения может быть применена и для нахождения выхода в каскаде реакторов идеального смешения. [8]
Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан - бензол от структуры растворителя. Определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесконечном разбавлении в двенадцати циклических амидах - производных пирролидинона-2, пиперидона-2, капролак-тама и сукцинимида. [9]
Зависимость селективности поглощения анионов от рассмотренных выше факторов сложнее, чем катионов, так как состав большинства анионов, в том числе комплексных, более сложный, а способность их к гидратации меньшая, чем у катионов. Для простых анионов, например одноатомных, с электронной конфигурацией инертного газа, склонность к гидратации уменьшается с увеличением кристаллографического размера иона; этим обусловлен, например, ряд селективности F - С1 - Вг - 1 - на сильноосновных аниони-тах. Для сложных ионов ( анионов слабых или умеренно сильных кислот) степень их гидратации определяется силой соответствующей кислоты - чем слабее кислота, тем больше склонность аниона к гидратации. [10]
Зависимость селективности окисления ИПБ от условий процесса может быть определена на основе механизма окисления. [11]
![]() |
Зависимость lg р от содержания воды в растворителе. 0 5 10 15 20. [12] |
Существуют зависимости селективности от добавок к экстр агенту других веществ. На рис. 2.2 приведена зависимость логарифма коэффициента разделения ( селективности) р от содержания воды в растворителе. Такую высокую селективность может обеспечить применение растворителя с сильной полярностью и малым молекулярным объемом. Однако, чтобы получить надежную оценку свойств растворителя, необходимо выяснить влияние добавок на величину коэффициента распределения К. [13]
![]() |
Зависимость отношения удерживания ( а производных н-лей-цина и н-валина к производному глицина от количества полиэтиленгли-кольадипината на колонне размером 100X0 3 см с хромосорбом W. [14] |
По зависимости селективности а для полярного и неполярного соединений от количества жидкой фазы можно оценить, то минимальное ее количество, ниже которого в удерживание значительный вклад вносит адсорбция. На рис. 9.10 показана зависимость а от количества сквалана на хроматоне. Свыше 2 % сквалана а остается постоянной, ниже 2 % сквалана а возрастает в связи с возрастанием роли адсорбции. [15]