Зависимость - селективность
Cтраница 3
Вытекающая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах ( определяемые, напри-мер, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы - продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства: ацетат С бутиратС триметилацетат валерат С капроат ( ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью - ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности KA / GI-Из табл. 4.3, где приведены значения KA / GI Для 0 1 М растворов, видно, что приведенный ряд сродства анионов жирных кислот полностью подтверждается экспериментальными данными. [31]
Вытекающая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах ( определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы - продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства: ацетат бутират триметилацетат валерат капроат ( ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью - ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности К / с. Из табл. 4.3, где приведены значения KA / CI Для 0 1 М растворов, видно, что приведенный ряд сродства анионов жирных кислот полностью подтверждается экспериментальными данными. [32]
На рис. II-14 представлена зависимость селективности капиллярно-пористой стеклянной мембраны, полученной при / ф 900 С, от времени ее испытания. [33]
 |
Зависимость выхода продуктов гидрогенизации угля и глубины его разложения от продолжительности процесса нагревания. 1-выход керосина. 2-выход бензина. 3-выход газа. 4-глубина разложения. [34] |
Приведенные на рис. 8.1 зависимости селективности бензиновых и керосиновых фракций имеют максимумы. Это подтверждает, что в процессе гидрогенизации протекают последовательно-параллельные реакции разложения сырья. По мере углубления процесса возрастает выход бен - 20 зина и газа при одновременном снижении выхода керосина. [35]
 |
Зависимость выхода продуктов гидрогенизации угля и глубины его разложения от продолжительности процесса нагревания. 1-выход керосина. 2-выход бензина. 3-выход газа. 4-глубина разложения. [36] |
Приведенные на рис. 8.1 зависимости селективности бензиновых и керосиновых фракций имеют максимумы. Это подтверждает, что в процессе гидрогенизации протекают последовательно-параллельные реакции разложения сырья. [37]
 |
Зависимость относительной. [38] |
На рис. 13 приведена зависимость селективности кальций-декатионированной формы гранулированного цеолита типа Y с разным отношением Si02 / Al203 от глубины превращения сырья. С ростом величины Si02 / Al2O3 селективность крекинга ЛКГФ возрастает. Изменение степени обмена ( точки на кривых соответствуют образцам с различной степенью замещения катионов натрия) не влияет на селективность крекинга ЛКГФ. [39]
На рисунке приведены графики зависимости селективности от значений температуры и доли потока бензола ДХ, направляемого п эону трансалкилирования. [40]
В данном разделе мы проанализируем зависимости селективности от величин Ci ( Pi) и ХА на примере реактора полного смешения, так как для него существует наиболее простая связь селективности с кинетикой и сохраняются общие для реакторов всех типов закономерности. Особенностью такого аппарата ввиду постоянства концентраций, температуры и скоростей по его объему является равенство дифференциальной и интегральной селективности. [41]
Из представленных экспериментальных данных вытекает зависимость селективности выхода крезолов от размера иона редкоземельного элемента. Так, в ряду Се 3, Рг 3, Nd 3 селективность при прочих равных условиях повышается. [42]
 |
Зависимость селективности катализаторов от условий процесса. [43] |
На рис. 19 показана 29 зависимость селективности различных катализаторов при гидрировании бензола и тиофена от условий процесса. [44]
Страницы: 1 2 3 4 5