Cтраница 1
Определение скорости седиментации часто позволяет оценить степень гомогенности белкового препарата. Препараты, содержащие более чем один компонент, дают несколько пиков или один асимметричный пик. Наличие единственного симметричного пика, ширина которого не превышает значения, обусловленного диффузией белка, служит, следовательно, критерием гомогенности препарата. [1]
Комбинируя определение скорости седиментации с определением седиментационного равновесия, можно найти и кривую распределения частиц, если центрифугированию подвергается полидисперсная система. Сравнение результатов седиментации в ультрацентрифуге по обоим методам позволяет также судить и, о форме частиц. [2]
Комбинируя определение скорости седиментации с определением седиментационного равновесия, можно найти и кривую распределения частиц, если центрифугированию подвергается полидисперсная система. Сравнение результатов седиментации в ультрацентрифуге по обоим методам позволяет также судить и о форме частиц. [3]
Комбинируя определение скорости седиментации с определением седиментационного равновесия, можно найти и кривую распределения частиц, если центрифугированию подвергается полидисперсная система. Сравнение результатов седиментации в ультрацентрифуге по обоим методам позволяет также судить и, о форме частиц. [4]
Из трех седиментационных методов лишь метод определения скорости седиментации включает в себя измерение скорости подвижной границы. [5]
Практически чаще всего пользуются двумя методами: 1) определением скорости седиментации и 2 методом седиментационного равновесия между седиментацией и диффузией. [6]
Наиболее удобны для измерения молекулярной массы ДНК следующие методы: определение скорости седиментации, вискозиметрия и электронная микроскопия. [7]
Сведберг [210] сообщает данные о полидисперсности целлюлозы, полученные им путем определения скорости седиментации и осмотического давления у фракций нитратов целлюлозы. У природной целлюлозы, древесных целлюлоз и целлюлоз для искусственного шелка были одинаковые максимумы при значениях СП, равных примерно 70 - 100, и различные максимумы при более низких значениях. [8]
Принципиально иным методом, сыгравшим большую роль в изучении молекулярновесовых распределений, является определение скорости седиментации макромолекул. [9]
Для определения молекулярного веса ДНК ( обзоры - см. 7 1в п) наиболее широко используются методы, основанные на определении скорости седиментации макромолекул. В данном случае распределение веществ по скорости осаждения можно контролировать по радиоактивной метке, что обеспечивает высокую чувствительность; с другой стороны, методика практически без изменений может быть применена и для препаративного разделения нуклеиновых кислот. Предложен ряд эмпирических уравнений, связывающих скорость седиментации двухцепочечного комплекса ДНК со значением молекулярного веса 19 - 24, определенным независимыми методами. Последнее из этих уравнений24 охватывает пределы мол. [10]
Из уравнения ( 22 - 16) сразу видно, что гг есть та величина, которая должна быть измерена как функция времени для определения скорости седиментации. [11]
Морхед [18] показал, что под влиянием ультразвука СП понижается, но не настолько, чтобы значения ее были меньше предельных значений при кислом гидролизе. При определении скорости седиментации в растворе было установлено присутствие гемицеллюлоз и целлюлозы. [12]
Во всех теориях характеристической вязкости, седиментации и диффузии, учитывающих гидродинамическое взаимодействие отдельных частей статистического молекулярного клубка, для среднеквадратичного расстояния между какими-либо двумя сегментами цепи У и k используется соотношение Rjhl ( j - й) 1 / а. Для большинства исследованных полимеров были обнаружены существенные отклонения от этой зависимости, поэтому молекулярные размеры, рассчитанные по данным измерений вязкости, не совпадают со значениями, полученными на основании определений скорости седиментации или диффузии. [13]
В настоящее время литология располагает довольно обширным набором методов количественного изучения распределения осадочного вещества. Среди них определения концентрации вещества во взвешенной форме ( взвеси) или в растворах, определение скорости оседания взвеси и потоков осадочного вещества с помощью разнообразных седиментационных ловушек, комплекс независимых методов определения скоростей седиментации ( биостратиграфия, методы определения абсолютного возраста, магнитостратиграфия, изотопные методы, сейсмостратиграфия и др.), наконец, определение мощности слоев с помощью глубоководного бурения и методов геофизики ( сейсмостратиграфия), определение мощности и возраста осадочной толши в целом. [14]
![]() |
Зависимость скорости седиментации полистирола различного молекулярного веса от концентрации его раствора в хлороформе. [15] |