Определение - скорость - гидролиз
Cтраница 1
Определение скорости гидролиза по количеству образующейся глюкозы и водорастворимых олигосахаридов используется при исследовании процесса полного гидролиза целлюлозы и получения из нее Сахаров. Количество глюкозы в растворе определяют поляриметрически, а также по медному или йодному числу. [1]
Определение скорости гидролиза по увеличению числа концевых групп в целлюлозе принципиально наиболее правильно, так как при этом непосредственно определяется число гликозидных связей, разорванных за определенный промежуток времени. Обычно увеличение числа концевых групп в процессе гидролиза устанавливают путем определения содержания альдегидных групп. [2]
Определение скорости гидролиза по количеству образующейся глюкозы и водорастворимых олигосахаридов используется при исследовании процесса полного гидролиза целлюлозы и получения из нее Сахаров. Количество глюкозы в растворе определяют поляриметрически, а также по медному или йодному числу. [3]
Определение скорости гидролиза по увеличению числа концевых групп в целлюлозе принципиально наиболее правильно, так как при этом непосредственно определяется число гликозидных связей, разорванных за определенный промежуток времени. Обычно увеличение числа концевых групп в процессе гидролиза устанавливают путем определения содержания альдегидных групп. [4]
Применяемые способы определения скорости гидролиза карбида кальция, основанные на измерении объемов выделяющегося ацетилена, дают не вполне достоверные результаты, так как объем зависит от изменяющихся температур и давления газа. [5]
Таким образом, метод метилирования вместе с определением скорости гидролиза во многих случаях дает представление о размере моносахаридных колец и местах соединения моносахаридных звеньев. [6]
Тщательная разработка вопросов диффузии была предпринята Голике и Лазоски [24], которые вывели теоретически уравнение для определения скорости гидролиза в предположении, что диффузия воды в полимер является стадией, контролирующей скорость реакции. [7]
Таким образом, выяснено влияние ( различных солей иа гид-ролизуемость водных суспензий тетракальцииарсената и предложен химический метод проверки влияния соли на ожигающие свойства тетракальцииарсената, основанный на определении скорости гидролиза препаратов. [8]
Таким образом, выяснено влияние ( различных солей а гид-ролизуемость водных суспензий тетракальцииарсената и предложен химический метод проверки влияния соли на ожигающие свойства тетракальцииарсената, основанный на определении скорости гидролиза препаратов. [9]
Таким образом, выяснено влияние ( различных солей на гид-рол изуемость водных суспензий тетракальцийарсената и предложен химический метод проверки влияния соли на ожигающие свойства тетракальцийарсената, основанный на определении скорости гидролиза препаратов. [10]
Таким образом, выяснено ( влияние ( различных солей на гид-ролизуемость водных суспензий тетракальцииарсената и предложен химический метод проверки влияния соли на ожигающие свойства тетракальцииарсената, основанный на определении скорости гидролиза препаратов. [11]
 |
Кривые титрования исследуемых систем. [12] |
Таким образом, предположение о том, что внедрение аммиака во внутреннюю сферу двухвалентной платины идет через медленную стадию образования гидроксоксшплекса, подтвердить не удалось. По опыты, поставленные по определению скорости гидролиза этих солей, как нам представлялось, могут иметь самостоятельный интерес. [13]
Большую помощь в этих случаях оказывает определение скорости гидролиза олигосахарида. В I части данного пособия ( Моносахариды) указывалось, что скорость гидролиза гликозидов-фуранозйдов часто в 80 - 100 раз больше скорости гидролиза гликозидов-пиранозидов. Это в полной мере относится и к олигосахаридам, которые, как указывалось, построены по типу глико-зидов. Поэтому если в олигосахариде имеются фуранозные кольца, то связанные с ними другие моносахаридные звенья гидролизуются с легкостью, не сравнимой со скоростью гидролиза пиранозидных глико-зидных связей. Если бы в рассматриваемом случае звено в точке ветвления имело бы фуранозную структуру, то восстанавливающий концевой моносахаридный остаток очень легко отщеплялся бы, чего на самом деле не наблюдается. [14]
Недавно Мэнли [68] показал, что при кристаллизации триацетата целлюлозы образуются пластинчатые монокристаллы, характеризующиеся складчатой формой, подобно тому как это имеет место для полиэтилена и других синтетических полимеров. Предположение о возможности складчатой упаковки макромолекул целлюлозы поставило исследователей перед необходимостью решения вопроса о том, не связаны ли описанные выше отклонения при определении скорости гидролиза целлюлозы с высококристаллической структурой таких образований. Определение доступности методом дейтерирования показало, что она не изменяется в процессе гидролиза. О дефектности кристаллитов упоминалось выше, когда при объяснении наблюдаемой инвариантности свойств продуктов гидролиза целлюлозы был сделан вывод об образовании поверхности кристаллитов преимущественно беспорядочными аморфиыми участками. [15]
Страницы: 1 2