Cтраница 2
Ацилированные дигидропиранокумарины по отношению к спиртовым растворам едкой щелочи ведут себя сходно с ангулярными дигид-рофурокумаринами. Им присуща переэтерификация, дегидратация, наблюдается различная скорость омыления сложноэфирных связей при З1 и 4 -положениях. Эти свойства ацилированных дигидропирано-ку-маринов используются обычно при установлении структуры соединений этой группы. Образование, например, келлактона и его метилового или этилового эфиров указывает на структуру циклической части молекулы исследуемого соединения, а определение скорости гидролиза в различных условиях может дать необходимые сведения о природе ацильных радикалов и их расположении в молекуле. [16]