Определение - след
Cтраница 1
Определение следов, т.е. примеси определяемого вещества в пробе 10 4 % и значительно ниже. При таких анализах пользуются флуориметрическим, эмиссионно-спектроскопическим, активационным и другими методами анализа. [1]
Определения следов по этому методу следует избегать. Прежде всего, осаждение большого количества вещества представляет опасность большей или меньшей потери определяемых еледов в результате соосаждения, что всегда надо иметь в виду. Если соосаждение не очень велико, то переосаждение осадка может обеспечить хорошее отделение. Система с и С должна быть исследована в каждом частном случае. Даже если этим путем можно достигнуть удовлетворительного разделения, определяемые следы обычно остаются в большом объеме раствора и их последующее определение может потребовать предварительного выделения или концентрирования их из этого раствора. [2]
Определение следов 2 5-дихлор - З - аминобензой-ной кислоты ( амибена) проводилось ЗБ путем газохроматографи-ческого выделения ее метилового эфира с последующим колориметрическим анализом. Через некоторые промежутки времени к раствору добавляли 0 5 мл 2 % - ного раствора нитрита натрия. [3]
Определение следов кадмия дитпзоном несколько длительно, однако метод весьма чувствительный. В сточных водах Серфас, Мурека и Гарднер [5318], а также Боте, Галер и Мелон [5028] определяли содержание ионов Cd2 в присутствии других металлов, реагирующих с дитизоном. [4]
Определение следов компонентов ( от 1 до 200 частей на 1 миллион) в смесях органических соединений обычно требует разработки специального метода. При использовании газовой хроматографии для анализа следов вещества необходимо выбрать более чувствительный детектор или усилить сигнал, получаемый на обычных детекторах. Были изучены характеристики различных существующих детекторов, в частности радиационных1 - 3, детекторов водородного пламени7, детекторов, основанных на измерении плотности газа6, вязкости газового потока4, потенциала поверхности4, теплопроводности и других свойств. Авторы пришли к выводу, что лучшим является детектор, основанный на измерении теплопроводности, в котором в качестве чувствительных элементов применяют термисторы. Этот выбор основан, в первую очередь, на высоком отношении сигнала к фону в термисторах и на доступности соответствующего усилителя. [5]
Определение следов углерода в стали кондуктометрическим анализатором углерода Леко. [6]
Определение следов селена в биологических материалах полярографическим методом ( как, впрочем, и другими) встречает трудности. При содержании менее 4 мкг селена рекомендуется его предварительное отделение. [7]
Определение следов урана в моче [87] воспроизводит в общих чертах описанный выше процесс промышленного обогащения. Органические вещества в 250 мл образца разрушают концентрированной азотной кислотой и 30 % - ной перекисью водорода. Раствор выпаривают досуха, а остаток растворяют в 50 мл 3 5 М соляной кислоты. При помощи 50 мл 10 % - ного триизооктилами-на в ксилоле экстрагируют около 99 % урана. Водную фазу повторно встряхивают с 25 мл раствора амина. Объединенные органические экстракты обрабатывают 15 мл 3 5 М соляной кислоты для удаления следов актинидов. [8]
Определение следов мышьяка, фосфора, висмута, сурьмы и др. в металлической меди по стандартному методу производится путем осаждения этих примесей совместно с гидроокисью железа. Анализируемый металл растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор, прибавляют немного хлорида железа ( III) и далее раствор соды. В обычных условиях для осаждения гидроокиси железа соду применять неудобно, так как получается очень объемистый осадок гидроокиси и основных солей, склонный к адсорбции присутствующих в растворе ионов. Однако этот недостаток обычного осаждения и используется в данном случае, так как осадок гидроокиси железа захватывает примеси ( фосфор, мышьяк, висмут, сурьма и др.), которые необходимо определять. Полученный концентрат, отделенный таким образом от главного количества меди, используют для дальнейшего анализа. [9]
Определение следов нитратов основано на реакции окисления индиго, в результате чего раствор частично обесцвечивается. При окислении индиго переходит в бесцветное соединение, называемое изатином. [10]
Определение следов водорода как средство контроля коррозии трубок котлов высокого давления. [11]
Определение следов диэтилстильбестрола ( ДЕС) в пище животных параллельно методами высокоскоростной жидкостной хроматографии, газовой хроматографии с электронным захватом и определения радиоактивности. [12]
Определение следов летучих веществ в растворах является наиболее распространенным приложением парофазного анализа. Поэтому чувствительность метода зачастую играет решающую роль при оценке возможности его использования. В практике применения метода АРП повышение чувствительности достигается двумя основными путями. Первый - включает способы снижения коэффициентов распределения анализируемых веществ в исследуемом объекте, а второй - предусматривает промежуточное адсорбционное или криогенное накопление веществ, содержащихся в равновесном газе, перед введением их в хроматографическую колонку. [13]
 |
Полиэтиленовые чашки, вкладываемые в ячейки для микродиффузии. [14] |
Определение следов различных компонентов в биологических образцах часто вызывает затруднения. Для полного отделения H2S необходимо 3 ч, затем полиэтиленовые чашки переносят в пробирки и определяют содержание сульфидов. [15]
Страницы: 1 2 3 4