Определение - след
Cтраница 2
Определение следов загрязняющих веществ в окружающей атмосфере рассмотрено в разд. Такую же важную и интересную проблему ставит обнаружение следов веществ в растворах. В этой области важную роль играют флуоресцентные методы в конденсированной фазе; применение лазерного возбуждения в флуоресцентном анализе некоторых образцов значительно повышает чувствительность. В большинстве случаев возбуждение проводят при одной длине волны, а свечение наблюдают совсем при другой. Путем тщательного подбора системы фильтров, чтобы отделить испускаемый свет от возбуждающего, удается существенно уменьшить влияние рассеянного лазерного излучения, а используя высокоинтенсивное лазерное возбуждение, достичь большого увеличения чувствительности. [16]
Определение следов галоидорганических соединений в водном растворе методом прямого ввода в систему газовый хроматограф - масс-спектрометр при детектировании одного иона. [17]
Для определения следов имеет значение то, что купферонат ванадия, подобно большинству других купферонатов, экстрагируется эфиром и хлороформом. [18]
Для определения следов азота применяют - метод окисления водорода при пропускании его над нагретой ( 300 - 400 С) окисью меди в предварительно хорошо эвакуированной аппаратуре. Образовавшуюся воду удаляют конденсацией при температуре жидкого воздуха и вычисляют содержание азота по его давлению, измеренному манометром Мак-Леода. [19]
Для определения следов свинца в воздухе разработана [349, 409, 577] модификация метода атомной абсорбции, заключающаяся в том, что вместо распыления раствора в пламени, пробу воздуха просасывают через пористый графитовый тигель, в котором подлежащие определению металлы при прокаливании превращаются в атомный пар. Этот пар и анализируют методом абсорбционно-пламенной фотометрии. [20]
 |
Сравнение предельных значений С 1 микропримесей. [21] |
Для определения следов фенола в воздухе такой ход кривых неблагоприятен, однако, если изменить условия насыщения ( снизить летучесть улавливающей жидкости до значения F / ( 0 5), то можно достигнуть практически постоянной концентрации фенола в воде. [22]
Для определения следов ртути в сфалерите и минеральных водах предложен метод субстехиометрического разделения [1203] с применением его в активационном анализе и анализе методом изотопного разбавления. Чувствительность метода изотопного разбавления при использовании субстехиометрии значительно повышается. [23]
Для определения следов пербромат-иона представляет интерес цветная реакция, основанная на образовании ассоциативного комплекса между катионом кристаллического фиолетового и ВгО - ионом, экстрагируемого хлорбензолом. [24]
Для определения следов титана этот метод более пригоден, чем предыдущий. [25]
Для определения следов вещества ( концентрации 10 - 3 - 10 - 5), поглощающего в ультрафиолетовой области спектра, необходимо пользоваться тщательно очищенными растворителями. В этом случае изооктан, например, чистят следующим образом: 0 5 л изооктана марки эталонный встряхивают в делительной воронке емкостью 1 л в течение 5 мин. Встряхивание смеси повторяют четыре раза, затем кислоту сливают, а изооктан сначала промывают 150 мл дистиллированной воды, а затем 150 мл 15 % - ного раствора карбоната натрия. Отмывку производят 200 мл воды, повторяя ее три-четыре раза. Отмытый изооктан сушат прокаленным хлористым кальцием в течение 1 суток и перегоняют из колбы Вюрца с холодильником Либиха при 99 С. [26]
Для определения следов железа в соляной кислоте ее разбавляют водой до 8 N и пропускают через колонку, заполненную анионитом АН-2Ф в хлор-форме, со скоростью 2 - 3 мл / мин. [27]
Для определения следов металлов в водных растворах Фишман и Эрдман [8] использовали атомно-абсорбционный спектрофотометр фирмы Perkin Elmer, модель 303, в сочетании с пробоотборником фирмы Technicon и дозирующим насосом. [28]
Для определения следов тория должны разлагаться большие количества анализируемого образца; поэтому введение больших количеств щелочных солей не желательно. Во всех возможных случаях используют летучие кислоты. [29]
Для определения следов металлов в полиолефинах разработано множество как химических, так и инструментальных методов. [30]
Страницы: 1 2 3 4