Определение - содержание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Определение - содержание

Cтраница 2


Определение содержания В2О3 в различных минералах фильтрпрессных остатках может быть произведена же способом, как и анализ буры.  [16]

Определение содержания SO2 несомненно является наиболее важным и часто проводимым этапом анализа воздуха в открытых районах. Существует большое число методов определения, выбор которых зависит от поставленной цели, имеющегося в распоряжении времени и технических средств.  [17]

Определение содержания ш е с т и в ал е н т н о го-хром а. Определение проводят так же, как и определение общего содержания, но без предварительного окисления хрома персульфатом аммония.  [18]

Определение содержания свободной серной кислоты1: 10 мл электролита помещают в колбу Эрленмейера на 200 мл. К содержимому колбы добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и 20 мл раствора фтористого калия для предупреждения гидролиза алюминия. Содержимое колбы титруют однонормальным раствором едкого натра до неисчезающего слаборозового окрашивания.  [19]

Определение содержания алифатических СН-групп по полосе поглощения в области 690 - 810 см-1 невозможно из-за наложения полос ароматических структур. Поэтому определение содержания парафиновых и нафтеновых СН2 - групп осуществляется комбинированием измерения в области 970 см - с измерением н области валентных колебаний СН.  [20]

21 Кривая электрометриче - [ IMAGE ] 15. Прибор для определенна ского титрования. содержания растворенной воды. [21]

Определение содержания растворимого в масле воздуха не стандартизовано. Этот метод дает возможность быстро и достаточно точно определять коэффициент растворимости для различных масел.  [22]

Определение содержания этих соединений выполняется как для силикатных пород.  [23]

Определение содержания, вкладываемого Инструкцией ГНС РФ № 39 в термин многооборотная тара, имеющая залоговые цены, является основополагающим моментом для решения вопроса о порядке обложения операций с тарой налогом на добавленную стоимость.  [24]

Определение содержания в данном веществе различных его компонентов, в том числе и таких, которые имеются в весьма малых количествах. Для этого необходимо ввести в вещество радиоактивный индикатор с физико-химическими свойствами, тождественными или очень близкими к свойствам исследуемого компонента, причем удельная активность и количество введенного индикатора известны. После полного перемешивания введенного индикатора с изучаемым компонентом измеряют удельную активность проб этого компонента и определяют его начальное количество. Примером этого типа задач служит химический анализ по методу изотопного разбавления для определения количества веществ, находящихся в растворе, а также так называемый активационный анализ. В последнем случае при облучении вещества нейтронами некоторые стабильные атомы в результате реакций захвата становятся радиоактивными.  [25]

Определение содержания Ыа2СОз и NaOH в их смеси может быть вытащено двумя методами, основанными на различных принципах.  [26]

Определение содержания в данном веществе различных его компонентов, в том числе и таких, которые имеются в весьма малых количествах. Для этого необходимо ввести в вещество радиоактивный индикатор с физико-химическими свойствами, тождественными или очень близкими к свойствам исследуемого компонента, причем удельная активность и количество введенного индикатора известны. После полного перемешивания введенного индикатора с изучаемым компонентом измеряют удельную активность проб этого компонента и определяют его начальное количество. Примером этого типа задач служит химический анализ по методу изотопного разбавления для определения количества веществ, находящихся в растворе, а также так называемый активационный анализ. В последнем случае при облучении вещества нейтронами некоторые стабильные атомы в результате реакций захвата становятся радиоактивными.  [27]

Определение содержания полихлоропрена в полимеризате рефрактометрическим способом. Показатель преломления определяют с помощью рефрактометра. После определения поверхность призм рефрактометра протирают кусочком фланели, Смоченной хлороформом, и вытирают насухо. Затем повторяют определение с новой пробой вещества и берут средний результат двух определений.  [28]

Определение содержания полихлоропрена в полимеризате весовым способом. Метод основан на различной растворимости хлоропрена и его полимера и спирте. Хлоропрен легко растворяется в спирте, полихлоропрен, нерастворимый в спирте, выпадает в осадок.  [29]

Определение содержания а - нитрозо - 3-нафтола со среднеквадратич.  [30]



Страницы:      1    2    3    4