Cтраница 3
Определение содержания Тс99 этим методом основано на облучении образца медленными нейтронами и образовании в результате ( п у) - реакции радиоактивного изотопа Тс100 с периодом полураспада 15 8 сек. [31]
Определение содержания в газах суммы оксида углерода и водорода основано на измерении сопротивления электрического проводника, изменяющегося вследствие его нагревания при сгорании этих газов. Эти газоанализаторы применяют редко, поэтому в данном учебнике их не рассматривают. [32]
Определение содержания их производится методом дожигания и повторным поглощением полученных продуктов сгорания. Для этого часть газа из бюретки выпускают наружу. Количество газа, оставляемого для дожигания, зависит от его состава: светильный газ 10 - 12 мл, генераторный газ 25 - 30 мл, выхлопные газы 40 - 50 мл. К оставленному газу добавляется воздух примерно до 95 мл общего объема. После этого кварцевую петлю разогревают докрасна и прогоняют сквозь нее полученную газовую смесь примерно 4 - 6 раз. [33]
Определение содержания смолистых См в пихтовой живице проводят по аналогии с определением содержания смолистых в сосновой живице. Вначале определяют содержание в живице скипидара, механических примесей и влаги. Суммируют полученные данные и по разности, принимая за 100 % исходную живицу, находят содержание нелетучих смолистых веществ. [34]
Определение содержания в еловой серке канифоли, скипидара, воды и сора производят так же, как определение содержания их в живице. [35]
Определение содержания летучих ( скипидара) в пневом сосновом осмоле основано на гетерогенной их отгонке. Учитывая, что летучие находятся в древесине, для отгонки применяют не воду, а щелочной раствор, образующий со смоляными кислотами соль ( мыло), легкорастворимую в воде. Это облегчает извлечение смолистых веществ из древесины и отгонку летучих веществ. [36]
Определение содержания нерастворимых в бензине производят аналогично определению содержания окисленных веществ в канифоли. [37]
Определение содержания в топливе кусков разных размеров производится путем пропускания части первичной пробы до измельчания ее через ряд сит с отверстиями определенной величины. [38]
Определение содержания окислов азота. Анализируемую кислоту набирают в пипетку Лунге-Рея и взвешивают на аналитических весах. Затем навеску ( 10 - 12 г) кислоты выливают из пипетки в колбу с раствором пер-манганата калия. [39]
Определение содержания Na2COs производят в пробе влажной смеси. Так как влага смеси колеблется относительно в малых пределах, а определение ее занимает длительное время, то берут навеску в 28 г, а расчет ведут на навеску в 25 г, относя разницу на влажность смеси. [40]
Определение содержания О 0-диметил - ( 1-окси - 2 2 2-трихлорэтил) - фосфоната в препаратах хлорофоса. [41]
Определение содержания Na2COs в двууглекислом натрии основано на различном действии этих солей на индикатор фенолфталеин. В присутствии Na2CO3 фенолфталеин окрашивается в малиновый цвет, как в присутствии щелочи, тогда как NaHCO3 не изменяет окраски фенолфталеина. [42]
Определение содержания проводилось методами инфракрасной спектроскопии, которую можно хорошо использовать для анализа товарных фракций. [43]
Определение содержания Са2 производят одним из вышеописанных методов. [44]
Определение содержания Са2 в водной вытяжке производят методами, детальное описание которых и их применимость, в зависимости от соотношения количеств Са2 и Mg2 в пробе, приведены на стр. [45]