Cтраница 1
![]() |
Коррозия железо-хромо-алюминиевого. [1] |
Определение содержания алюминия в сплаве произведено химиком-аналитиком F. [2]
Определение содержания алюминия производят по разности титрования при определении содержания общей и свободной серной кислоты. [3]
Определение содержания алюминия существенно отличается от предыдущих определений, так как алюминий относится к числу металлов, осаждение которых производится аммиаком в виде гидроокиси в присутствии аммонийных солей. Кроме алюминия, таким путем можно осаждать титан, хром и железо. Причиной этого является амфотерность А1 ( ОН) 3, легко образующего алюминат. Поэтому А1 ( ОН) 3 значительно растворим в аммиачном растворе, а тем более в сильно щелочном растворе. Кроме того, осадок А1 ( ОН) 3 легко переходит в коллоидальное состояние и легко становится слизистым, что затрудняет фильтрование подобных осадков. Однако при фильтровании некоторых коллоидных осадков, например кремниевой кислоты H2SiO3, наблюдается неблагоприятное влияние бумажной пульпы. Бумажную массу не следует также прибавлять при фильтровании осадков, легко восстанавливающихся целлюлозой бумаги. Прокаливанием А1 ( ОН) 3 при температуре ниже 900 С получается кристаллическая модификация безводной окиси алюминия А12О3, называемая Y-ОКИСЬЮ алюминия, которая очень гигроскопична. [4]
Определение содержания алюминия по разности возможно при условии, что он является преобладающим по сравнению с другими элементами, осаждающимися аммиаком, пиридином или другими осадителями. [5]
Определение содержания алюминия методом калибровочной кривой возможно в интервале концентраций 0 07 - 0 35 мкг / мл, так как выше 0 35 мкг / мл наблюдается уменьшение интенсивности люминесценции. [6]
Определение содержания алюминия, железа, марганца, меди, никеля, свинца, серебра и титана в уксусной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком ( коллектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов, смешанных с хлористым натрием для повышения чувствительности определения. [7]
Для определения содержания алюминия в медных сплавах [111] навеску 0 1 - 0 5 г ( в зависимости от содержания алюминия) растворяют в разбавленной ( 1: 1) азотной кислоте, раствор выпаривают досуха и, смочив несколькими каплями концентрированной азотной кислоты, растворяют остаток в 50 мл горячей воды. После обессцвечивания первоначально синего оаствооя электролиз прекращают. После добавления 2 мл 0 05 % - ного спиртового раствора реагента титруют в ультрафиолетовых лучах 0 6 М раствором NaF до исчезновения желто-зеленой люминесценции. [8]
Для определения содержания алюминия в алюминийорганических соединениях навеску вещества, содержавшуюся в запаянной ампуле ( для жидких соединений), растворяют в эфире или бензоле и затем разлагают водой. Выпавший осадок гидроокиси алюминия растворяют в кислоте и определяют алюминий одним из известных способов, например осаждением 8-оксихинолином, с последующим весовым или объемным определением [5], осаждением в виде гидроокиси с помощью аммиака, титрованием натриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты [175, 403, 418, 419], превращением во фторалюминат [55] с титрованием последнего как соли слабой кислоты. [9]
Для определения содержания алюминия в маточном растворе 1 мл последнего разбавляют дестиллированной водой до 100 мл. Другую порцию раствора титруют на холоду с метилоранжем, причем в качестве свидетеля берут подкрашенный метилоранжем 0 1 М раствор алюминиевых квасцов. При этом оттитровываются и щелочь, и гидроокись алюминия; содержание последней определяется по разности. [10]
Для определения содержания алюминия использовались фильтрат после отделения кремнекислоты и раствор полуторных окислов. [11]
При определении содержания алюминия к раствору навески вещества добавлено 20 00 мл 0 04520 М раствора комплексона III, а на титрование избытка последнего затрачена 6 05 мл 0 0500 М раствора ZnSCu. [12]
При определении содержания алюминия в породе по разности из суммы смешанных окислов, выраженной в процентах от навески, вычитают объединенную сумму других присутствующих элементов, каждый из которых определен в отдельности. Другие элементы редко присутствуют в аммиачном осадке в значительных количествах. [13]
Фотометрические методы определения содержания алюминия, не обладающего хромофорными свойствами, осуществляют с применением рассмотренных в разделах Алюминий, Титриметрические методы комплексономет-рических индикаторов. [14]
Данный метод предназначен для определения содержания алюминия в воде и сточных водах в пределах от 10 до 100 мкг / л при объеме пробы 20 мкл. [15]