Определение - содержание - алюминий
Cтраница 2
Самым точным гравиметрическим методом определения содержания алюминия считается оксихинолиновый метод. [16]
В люминесцентном анализе применяется для определения содержания алюминия. [17]
Наибольшее распространение получили фторидный и комплексонометрический методы определения содержания алюминия. [18]
На этом принципе, например, основан метод определения содержания алюминия с помощью фторселективных электродов. Электрод, селективный по отношению к ионам алюминия, пока не существует. [19]
Из табл. 2 и 3 видно, что предлагаемый метод вполне себя оправдывает при определении содержания алюминия в золах твердых топлив. [20]
В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А13 к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию ( с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. [21]
Введение в раствор хлорида натрия понижает растворимость криолита. Метод отличается высокой селективностью: присутствие м фганца, меди, кобальта, никеля, железа не мешает определению содержания алюминия. В случае осаждения из сернокислых растворов в присутствии комплексообразующих веществ допустимы ограниченные содержания титана, циркония, молибдена, ниобия, ванадия, вольфрама. [22]
 |
Результаты различных методов определения содержания алюминия. [23] |
Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе рН 5 05 - 5 - 5 5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [24]
При рН 9 - 10 многие катионы ( Mg2, Zn2) образуют с реагентом комплексное соединение красного, цвета. При титровании комплексоном III это комплексное соединение разрушается и в точке эквивалентности наблюдается синяя окраска реагента. При определении содержания алюминия обратным титрованием избытка добавленного комплексона III раствором соли магния или цинка в точке эквивалентности синяя окраска раствора переходит в красную. [25]
Интенсивность люминесценции комплекса А1 / - САОФ в 40 -ной вод-но-пропанольной среде пропорциональна концентрации алюминия в диапазоне содержаний 0 001 - 0 1 мкг / мл, а комплекса Ga-САОФ в интервале 0 01 - 0 1 мкг / мл. Интенсивность люминесценции комплексов алюминия и галлия нарастает до максимальной в течение 35 - 40 мини 15 - 20 мин соответственно. Построены калибровочные графики для определения содержания алюминия и галлия в различных интервалах концентрации. [26]
При рН6 5 комплексное соединение алюминия разлагается. Мешающее определению железо восстанавливают аскорбиновой кислотой, медь маскируют тиосульфатом. Определению содержания алюминия мешают также хром, бериллий, ванадий, цирконий, и не мешают лантан, индий, цинк, свинец, никель, олово и марганец. [27]
Страницы: 1 2