Cтраница 4
При определении содержания золы в очаговых остатках в общем могут иметь место те же реакции в их минеральной части, что и при определении содержания золы в топливе. Следовательно, содержание горючего, обычно определяемое по потере при прокаливании, как разность ( 100 - Ас), в большей или меньшей степени искажено этими реакциями. Пройдя зону высоких температур в топке, очаговые остатки имеют изменившийся по сравнению с топливом состав минеральной массы и поэтому каждая из описанных выше реакций играет иную роль в весовом изменении минеральной массы очаговых остатков при их озолении, чем при определении содержания золы в самом топливе. Так, например, здесь возрастает значение реакции окисления закисного железа как за счет часто высокого процента содержания его в минеральной массе очаговых остатков, так и за счет высокого содержания в них самой минеральной массы. Кроме того, в очаговых остатках часто содержатся соединения, обычно не встречающиеся в природном топливе, которые при озолении изменяют вес и состав минеральной массы очаговых остатков - это моносульфидное железо и железо металлическое. [46]
При длительном воздействии разбавленных растворов сильных кислот на нитроцеллюлозу при высокой температуре содержание азота в ней не изменяется. Такого рода обработка широко применяется для очистки нитроцеллюлозы от низкомолекулярных примесей. При нагревании кислые растворы разрушают находящиеся в нитроцеллюлозе низкомолекулярные, частично нитрованные сахаристые вещества, частично сульфированные нитроэфиры и др. Концентрированные минеральные кислоты разрушают нитроцеллюлозу. Так, например, концентрирсванная азотная кислота на холоду медленно, а при нагревании быстро денитрует и деструктирует нитроцеллюлозу, превращая ее в растворимые в кислоте и воде соединения; при этом выделяются газообразные продукты. На этой реакции основана методика определения содержания золы в нитроцеллюлозе. [47]