Cтраница 2
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания МХУ кислоты в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [16]
Достаточно трудно найти подходящие смеси растворителей для потен-циометрического определения содержания кислот в сильно окрашенных промышленных и природных продуктах. Ликкен и сотрудники из примерно 40 растворителей и их смесей выбрали только две смеси, пригодные для определения кислотности нефтяных смазочных масел, растительных и животных масел, восков, жиров, производных асфальтов и битумов, погонов дегтя, а также природных и синтетических смол. [17]
Оценку устойчивости титана и его сплавов в условиях реактора и определение содержания кислоты, которое нарушает пассивность плен-ми, мы проводили по результатам электрохимических измерений. При 80 С были сняты анодные по-тенциодинамические кривые в 20 % - ном растворе ВаСЬ, содержавшем 20, 15, 10 и 5 вес. [18]
![]() |
Прибор Ребиндера для определения поверхностного натяжения. [19] |
В одну из них добавляют две капли индикатора метилового оранжевого для определения содержания кислот, во второй с помощью фенолфталеина проверяют присутствие водорастворимых щелочей. [20]
Клейнерт и Винкор [66, 67] модифицировали так называемый тирозиновый реактив, первоначально предложенный Бер-ком и Шредером [9] для определения содержания лигносуль-фоновой кислоты в сточных водах. [21]
Для определения содержания и-сульфокарбоновых кислот в делительную воронку наливали 8 мл кислого раствора мстиленового синего, 1 мл исследуемого раствора и тщательно перемешивали. Приливали 15 мл хлороформа и энергично встряхивали в течение 1 мин. [22]
Для определения содержания и-сульфокарбоновых кислот в делительную воронку наливали 8 мл кислого раствора метиленового синего, 1 мл исследуемого раствора и тщательно перемешивали. Приливали 15 мл хлороформа и энергично встряхивали в течение 1 мин. [23]
Испытание отвердителей эпоксидных смол заключается в определении стабильности свойств и чистоты. Такие испытания могут включать химический анализ, определение содержания кислоты, пробу на ангидриды, определение содержания аминов, воды, точки плавления или кипения, размер частиц, вязкости, коэффициента преломления и удельного веса. Для определения качества отдельных отвердителей необходимо проведение только нескольких из этих испытаний. [24]
При клиническом анализе желудочного содержимого важнейшее значение имеет определение содержания кислот. Обычно определяют общую кислотность и свободную соляную кислоту. [25]
Душистые вещества и эфирные масла при хранении подвергаются процессам окисления, в результате которых образуются кислоты. Обычно процессы окисления вызывают ухудшение запаха и поэтому определение содержания кислот, выражаемого в виде кислотного числа, применяется как показатель качества и стойкости веществ при хранении. [26]
Для указанных целей разработано большое количество различного рода флуоресцирующих индикаторов соответственно природе и химическому составу анализируемых растворов. Для примера в табл. 15 приводятся эйродиновые красители, которые используются для определения содержания кислоты в интенсивно окрашенных растворах солей меди, кобальта и трехвалентного хрома. [27]
Общее щелочное число определяют обратным титрованием по первому скачку потенциала. После достижения первого скачка потенциала продолжают титрование до второго скачка потенциала для определения содержания алкил-салициловой кислоты, образовавшейся при разложении соляной кислотой алкилсалицилата кальция. [28]
По окончании окисления, о котором узнают по полному обесцвечиванию жидкости, содержимое пробирки выливают в мерную колбу на 100 мл, куда налито некоторое количество воды, и по охлаждении доливают водой до метки. Из получившейся жидкости после хорошего перемешивания берут 10 мл и точно отти-тровывают 0 5 н раствором едкого натра при фенолфталеине, в качестве индикатора, для определения содержания кислоты. После этого 10 мл той же жидкости помещают в другую мерную колбу на 100 мл, нейтрализуют едким натром ( без индикатора), доливают водой до метки и из полученного раствора берут пробы для колориметрического определения. [29]
Прежние методы определения ангидридов кислот основаны на одновременном определении кислоты и ангидрида. Анилиновый метод Радклиффа и Медофски [48] и титрование метилатом натрия по Смиту и Брайанту [49] используют в сочетании с полным гидролизом в растворе гидроксида натрия для определения содержания кислоты и ангидрида в пробе. [30]