Cтраница 3
Чтобы предотвратить поражение органов дыхания и слизистых оболочек, концентрация органических кислот и ангидридов с высоким давлением насыщенного пара должна поддерживаться ниже максимально допустимых уровней, установленных стандартами промышленной гигиены, что обеспечивается местной и общей вентиляцией в сочетании с периодическими замерами концентрации паров уксусной кислоты в атмосфере. При отсутствии паров других кислот измерения производятся путем барботирования в щелочном растворе и определения остаточного количества щелочи; в присутствии других кислот обычно необходима фракционная дистилляция. В настоящее время для определения содержания кислот в воздухе и воде доступны методы газовой хроматографии. Количество кислотной пыли также необходимо свести к минимуму. [31]
При строгом соблюдении оптимального технологического режима и после наладки процесса ректификации жирных кислот требования, предъявляемые к фракциям кислот С10 - С16 и Q2 - С1в, смогут быть выполнены. А выполнить требования к качеству фракций С10 - С20 и Q - С20 по содержанию неомыляемых и особенно по содержанию хвостовых фракций кислот при существующей технологии затруднительно. Во-первых, промышленность не располагает надежным методом определения содержания кислот выше С20 с требуемой точностью, а во-вторых, разделение кислот С20 и С21 ректификацией очень затруднено, особенно из-за присутствия в смеси значительного количества разветвленных кислот с разной температурой кипения. По-видимому, более успешно эту задачу можно будет решить после внедрения метода ступенчатого разложения мыл углекислотой и разделения кислот на фракции. [32]
Очень близкими являются интегральные теплоты растворения SOS. Теплота растворения S03 в избытке воды, по Гессу - 40 40 ккал / моль, а, согласно современным данным, при растворении одного моля SO, в 5000 молей воды выделяется 40 25 ккал / моль. Остальные данные резко отличаются друг от друга. Резкие отклопепия данных Гесса от современных вызываются, по нашему мне-ппю, следующими причинами: 1) Гесс при определении содержания кислоты в растворах пользовался определением их удельных весов, а не количественными методами определения, что безусловно должто было вызвать большие погрешности измерения и 2) большими тепловыми потерями. [33]