Определение - содержание - марганец
Cтраница 1
Определение содержания марганца и хрома в растворе. [1]
 |
Расчетные данные. [2] |
Определение содержания марганца в растворе хлорида марганца производят по методу Фольгарда. Расчет производят, исходя из убыли в весе марганцевого анода. [3]
Для определения содержаний марганца выше 0 5 % широко применяется потенциометр ический некомпенсационный метод определения. Этот метод в настоящее время самый простой и надежный и обеспечивает высокую точность определения. [4]
При определении содержания марганца в стали по методу трех эталонов на микрофотометре было измерено почернение линий гомологической пары Хре - 293.690 нм и Хм 293.306 им. [5]
При определении содержания марганца визуальным методом в колориметрических цилиндрах к раствору из колбы, после охлаждения, доливают воду для разбавления, доводя объем до 100 мл, и наливают полученный раствор в колориметрический цилиндр. Во второй цилиндр наливают от 5 0 до 10 0 мл стандартного раствора Б ( в зависимости от содержания марганца в пробе) и водой для разбавления доводят объем до метки. Уравнивают окраску растворов в цилиндрах, сливая раствор из цилиндра с более интенсивно окрашенной жидкостью через кран в нижней части цилиндра. Наблюдение за окраской ведут сверху на белом фоне. [6]
При определении содержания марганца в стали по методу трех эталонов на микрофотометре было измерено почернение линий гомологической пары: XFe 293 690, ХМп 293 306 нм. [7]
Метод применен для определения содержания марганца в крови и сыворотке крови. [8]
 |
Влияние термической обработки на положение градуиро-вочных графиков для определения Si, Mn и Ni в высокохромистой стали. [9] |
Допустим, мы хотим пользоваться эталонами на основе алюминия для определения содержания марганца в силумине. [10]
Фильтрат и промывные воды, собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSOi помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [11]
Марганец и хром в стали можно определять одновременно, окисляя соответственно до бихромата и перманганата персульфатом аммония. Определение содержания марганца и хрома при совместном присутствии облегчается тем, что при Я, 545 нм поглощает только перманганат. Для расчета процентного содержания марганца и хрома в стали могут быть использованы два метода. [12]
Марганец и хром в стали можно определять одновременно, окисляя соответственно до бихромата и перманганата персульфатом аммония. Определение содержания марганца и хрома при совместном присутствии облегчается тем, что при К 545 нм поглощает только перманганат. [13]
Оценку интенсивне-стей аналитических линий выполняют после обжига в течение 40 - 60 сек. При хорошем навыке лаборанта определение содержания марганца в пробе производится в течение примерно 2 мин с достаточной точностью, особенно в области малых концентраций. Применяются несколько вариантов группировки и сопоставления аналитических линий. [14]
Одной из основных причин появления систематических ошибок в количественном анализе является влияние третьих элементов. Так называют все элемента, присутствующие в пробе, кроме определяемого и основного элемента пробы. Например, при определении содержания марганца в стали все добавки ( Si, Cr, Ni, Ti, W и др.) являются третьими элементами. [15]
Страницы: 1 2