Определение - содержание - вещество
Cтраница 3
Флуориметры ( табл. 9) предназначены для определения содержания фотолю-минесцирующих веществ в прозрачных и непрозрачных растворах, определения веществ, флуоресцирующих в присутствии специальных реактивов, анализа минерального сырья, определения качества пищевых продуктов. [31]
Фотометрией называют метод анализа, основанный на определении содержания вещества путем измерения светопоглощения. [32]
Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение рН посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. [33]
Мы подразумеваем под количественным люминесцентным анализом совокупность методов определения содержания интересующего вещества, основанных на наблюдении люминесценции. [34]
Поверхностно-активные вещества выделяют, как описано в методике определения содержания спирторастворимых веществ, экстракцией спиртом. [35]
Титриметрия - совокупность объемных методов количественного анализа, основанных на определении содержания вещества в растворе неизвестной концентрации с помощью измеренного количества другого раствора, концентрация которого точно известна. [36]
Этот способ выражения концентрации обычно практикуется в аналитической химии при определении содержания вещества в одном растворе путем постепенного добавления к нему другого раствора ( рабочего) до момента прекращения реакции. Концентрация рабочего раствора выражается через титр, а сама операция называется титрованием. [37]
Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. [38]
Спектры используют как для качественного ( идентификация веществ), так и для количественного ( определение содержания вещества) анализа. [39]
 |
График для полного рефрактометрического анализа водного раствора смесей NaCl, КС1, MgCl2 и НзВОз, насыщенного при 25 С относительно NaCl, KC1 и Н3ВО, . [40] |
Измерение показателя преломления может служить вспомогательным средством объемного анализа в трех случаях: 1) для определения содержания вещества в растворе по изменению показателя преломления при взаимодействии с другим раствором; 2) для установления точки эквивалентности при титровании; 3) для контроля и установления титра рабочих растворов. [41]
Навеску не растворимых в толуоле веществ в количестве 0 4 г, выделенных, как описано в разделе Определение содержания веществ, не растворимых в толуоле, вносят в фарфоровый тигель; его помещают в тигель из жаростойкой стали, на дно которого насыпают прокаленный пековый кокс слоем НО мм. Сверху фарфоровый тигель засыпают прокаленным пековым коксом до уровня краев металлического тигля. Металлический тигель закрывают крышкой и помещают в предварительно разогретую до 900 С муфельную печь. После установления в муфеле постоянной температуры 500 20 С / в течение 3 - 5 мин / тигель выдерживают 7 USSR. Затем его вынимают из муфеля, охлаждают и замеряют с помощью песка объем образовавшегося королька следующим образом: королек в тигле засыпают речным песком так, чтобы сверху образовался конус; песок уплотняют трехкратным постукиванием дна тигля по деревянной поверхности, после чего линейкой выравнивают уровень песка по кромке тигля, снимая его избыток. Затем песок из тигля количественно переносят в мерный цилиндр, уплотняют его трехкратным постукиванием дна цилиндра о деревянную поверхность и замеряют его объем. [42]
В заключение укажем еще, только в виде ссылки, на два способа Харичкова ( 68) для определения содержания асфальтовых веществ в нефти на основании цвета и уд. Оба эти способа плохо разработаны, неточны и не привились на практике. [43]
Берут две навески волокна ( точность взвешивания 0 0002 г): 2 г - для определения влаги в волокне, 5 г - для определения содержания вещества на волокне. Первую навеску сушат в сушильном шкафу при 100 - 105 С до постоянной массы, вторую навеску волокна отмывают три раза дистиллированной водой ( по 150 мл) при 90 С. Экстракты сливают в мерную колбу ( емкостью 500 мл), охлаждают до 20 С и доводят дистиллированной водой до метки, после чего колориметрируют, как указано выше. По калибровочной кривой находят количество препарата. [44]
Страницы: 1 2 3 4