Cтраница 3
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7 12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. Рассчитать процентное содержание серы в стали, если TJ / S 0 000802 и 1 мл раствора иода эквивалентен с 1 022 мл раствора тиосульфата. [31]
Для определения содержания серы в летучих органических веществах их сжигают со смесью Na2COs и KNO8 в стеклянной трубке длиной 400 - 500 мм, запаянной с одного конца. [32]
Для определения содержания серы в топливе обычно применяют метод Эшка: навеску топлива прокаливают со смесью соды и оксида магния. При этом сера, содержащаяся в топливе, превращается сначала в сульфиты, которые затем под действием кислорода воздуха - в сульфаты. [33]
Для определения содержания серы в летучих органических веществах их сжигают со смесью Na2CO3 и KNO3 в расположенной горизонтально стеклянной трубке длиной 400 - 500 мм и диаметром 10 - 15 мм, запаянной с одного конца. [34]
Для определения содержания серы в стакан емкостью 500 мл вливают 200 мл испытуемого спирта, прибавляют 150 мл дистиллированной воды, бромной воды до появления интенсивной желтой окраски и оставляют под тягой на семь часов, поддерживая окраску периодическим добавлением бромной воды. [35]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7 00 г была обработана НС1, и выделившийся при этом сероводород был поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. [36]
Для определения содержания серы в щелочи анализируемый раствор параллельно со стандартным, приготовленным из сульфида натрия, помещают в цилиндрические отверстия специальной кюветы, которую накрывают фотопластинкой эмульсией вниз. Авторы показали наличие неоднородности почернения пятна при фотометрировании по диаметру ( через 1 мм), особенно для малых и больших концентраций и нашли, что измерение почернения пятна в какой-либо одной точке не является достаточным, необходимо примерно 10 измерений по диаметру пятна. Минимальная определяемая концентрация сульфид-иона составляет 0 2 мкг / см3, причем чувствительность может быть повышена при использовании высококонтрастных эмульсий и специальных приемов фотографирования. [37]
Для определения содержания серы в отвальных хвостах пробы отбирают через каждые 20 мин. [38]
Для определения содержания серы в предварительно взвешенную чашку из алюминиевой фольги толщиной 0 2 - 0 25 мм ( диаметр 45 мм, высота 5 мм) помещают навеску испытуемой пробы, тщательно распределяя ее по дну чашки. Чашку с пробой ставят в сушильную камеру на 5 мин, затем взвешивают и устанавливают на стол испарителя, который накрывают стаканом для конденсации паров серы; тарелку испарителя закрывают колпаком и включают вакуумный насос. [39]
Для определения содержания серы по формуле ( 5) необходимо знать интенсивность излучения, прошедшего через продукт, и плотность продукта. Параметры а и b определяются при градуировке прибора. Параметр с определяется при выборе эталонной пластинки. [40]
Для определения содержания серы в дистиллированной воде, 2 - 3 литра ее выпаривают до 50 - 100 мл и определяют содержание серы осаждением ее хлористым барием в виде BaSO4, как было описано выше. [41]
Если определение содержания серы производится после определения аналитической влаги через 12 часов и более по пробе, не доведенной до воздушносухого состояния, и через 7 дней и более по пробе, доведенной до воздушносухого состояния, то определение аналитической влаги повторяют. [42]
Для определения содержания серы в светлых нефтепродуктах наиболее распространен ламповый метод. [43]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7 12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. [44]
Если определение содержания серы производится после определения аналитической влаги в пробе, доведенной до воздушно-сухого состояния, не через 12 ч, а через 7 дней и более, то определение аналитической влаги повторяют. [45]