Определение - малое содержание - элемент
Cтраница 1
 |
Пределы концентраций эталонов. [1] |
Определение малых содержаний элементов требует особой чистоты применяемых для приготовления эталонов, а также чистоты рабочего места. [2]
Для определения малых содержаний элементов в рудах число чувствительных аналитических спектральных линий бывает ограниченным, и метод приближенного количественного спектрального анализа [1-7], основанный на ослаблении интенсивности спектральных линий на три порядка, для определения каждого химического элемента привлекает небольшое число спектральных линий. По этой причине следует обратить серьезное внимание на возможность совпадений и помех, возникающих от близко расположенных спектральных линий других элементов. [3]
Для определения малых содержаний элементов в природных и сточных водах в институте применяются многие методы, но наиболее часто спектроскопические с дуговым и плазменным атомизаторами, атомно-абсорбционные с пламенной и беспламенной атомизацией пробы, атомно-флуоресцентные, атомно-эмиссионные. Эти методы наиболее информативны, они позволяют получить максимальную информацию о содержании малых количеств элементов в пробе. Информационная емкость спектроскопических методов анализа вполне достаточна для решения многих логических задач на основании результатов анализа. Кроме того, спектроскопические методы анализа удачно сочетаются с различными способами предварительной обработки проб природных и сточных вод, такими, как экстракция, электрохимические, хроматографические и другие методы. Для достижения требуемых метрологических характеристик - чувствительности ( предела обнаружения), воспроизводимости и правильности результатов анализа вод осуществляется оптимизация метода анализа в целом. [4]
Точность определения малых содержаний элементов этим методом определяется степенью разбавления исследуемого образца неактивным изотопом, так как чрезмерное разбавление приводит ( уравнение 5) к алгебраическому тождеству. Наилучшие результаты получаются при максимальном разбавлении носителем в 20 раз при условии, что Ц доб. [5]
Точность определения малых содержаний элементов этим методом определяется степенью разбавления исследуемого образца неактивным изотопом, так как чрезмерное разбавление приводит ( уравнение 5) к алгебраическому тождеству. [6]
Предназначен для определения малых содержаний элементов в растворах и других научно-исследовательских целей с использованием ртутно-капельного электрода. [7]
Возможности повышения чувствительности методов определения малых содержаний элементов заложены в использовании приборов большой дисперсии. Это позволяет значительно снизить величину сплошного фона в спектре и регистрировать более слабые линии, соответствующие меньшим содержаниям. Применение высокочувствительных фотоматериалов обеспечивает регистрацию малых энергий излучения. Наконец, особые приемы внесения анализируемого образца в источник света и предварительное физическое или химическое концентрирование определяемых элементов также способствуют повышению чувствительности методов анализа. [8]
Колориметрический метод конечного определения пригоден главным образом для определения малых содержаний элементов. [9]
Отмеченная особенность активационного анализа позволяет отнести его к наиболее надежным методам определения малых содержаний элементов в самых разнообразных объектах. По этой причине он часто рассматривается как арбитражный метод в области крайне низких концентраций элементов. В то же время у активационного анализа нет каких-либо существенных концентрационных ограничений и он с одинаковым успехом может работать в широкой области - от предела обнаружения до макроконцентраций. При этом точность получаемых результатов достаточно высока и погрешность в большинстве случаев находится в интервале 1 - 10 отн. [10]
Пары ацетона в ацетилене оказывают отрицательное влияние на результаты анализа, особенно при определении малых содержаний элементов. Поэтому для проведения анализов следует применять баллоны, заполненные пористой массой, не пропитанной растворителем. [11]
Молекулярное поглощение наблюдается при 280 - 286 ммк и 300 - 310 ммк и должно учитываться при определении малых содержаний элементов, абсорбционные линии которых расположены в этих участках спектра. [12]
Джбромохоннаты ряда металлов имеют характерную окраску благодаря чему втн реакции приобретают большую чувствительность и могут быть попользованы для определения малых содержаний элементов. Дибромоксинаты хорошо растворимы в органических растворителях, что позволяет провести - экстракционное разделение и концентрирование элементов и далее их фотометрическое определение. [13]
Роданидный метод относится к наиболее старым методам определения рения, но он еще имеет достаточно широкое применение, особенно при определении малых содержаний элемента. [14]
Лаборатории, осуществляющие массовое определение следов элементов в минералах, испытывают острую необходимость в методе быстрого и достаточно точного ( 10 %) определения малых содержаний элементов, одновременно встречающихся в пробах, состав которых заранее неизвестен. [15]
Страницы: 1 2