Cтраница 2
Определение общего содержания органических веществ ц водах / / Журн. [16]
Для определения общего содержания - окислов азота азотную и азотистую кислоты восстанавливают до окиси азота. Восстановление производят ртутью в сернокислой среде. [17]
Для определения общего содержания гидроксиметильных [451] и мостиковых простых эфирных групп [452] в фенольных смолах применяются химические методы, которые, однако, не дают возможности установить распределение этих групп относительно фенольных колец и гидроксильной группы фенолов. Для определения ряда функциональных групп, например гидроксиметильных [453], а также средней степени замещения и положения заместителей в бензольном кольце [453-456] использовали ИКС, которая является одним из немногих методов, применимых для исследования структуры нерастворимых фенольных полимеров с поперечными связями. Однако в большинстве случаев этим методом получают только качественные результаты. Как было показано в работах [457, 458], методы бумажной хроматографии применимы только при изучении начальных стадий реакции. Они позволяют определить концентрации различных гидроксиметилированных фенолов и некоторых биядер-ных соединений. Рентгеноструктурный анализ позволяет получить информацию о геометрической структуре некоторых низкомолекулярных кристаллических компонентов, входящих в состав смол. Каждый из упомянутых методов в отдельности дает очень ограниченную информацию. Каждый конкретный метод часто оказывается неприменимым для всех типов полимеров или для продуктов разной молекулярной массы даже в случае растворимых смол. Кроме того, большинство из этих методов не являются количественными; кроме того, их точность неудовлетворительна. [18]
Для определения общего содержания всех форм марганца в питьевых, поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод, в котором марганец ( II) окисляют до перманганата персульфатом. Раздельное определение нерастворимых и растворимых форм марганца проводят, определяя его в нефильтрованной и в профильтрованной пробах. [19]
Для определения общего содержания всех форм марганца в питьевых, поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод, в котором марганец ( П) окисляют до перманганата персульфатом. Раздельное определение нерастворимых и растворимых форм марганца проводят, определяя его в нефильтрованной и в профильтрованной пробах. [20]
Для определения общего содержания всех форм марганца в питьевых и поверхностных водах приводится колориметрический метод, основанный на окислении персульфатом солей марганца в азотнокислой среде в присутствии катализатора нитрата серебра до перманганат-ионов, интенсивность окраски которых сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора перманганата калия. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации марганца. [21]
Для определения общего содержания и идентификации отдельных веществ были использованы следующие методы: для флавоноидов - метод Лоренца-Арнольди, усовершенствованный Вадовой [7]; для идентификации применен метод хроматографии на бумаге в 60 % - ной уксусной кислоте с использованием проявителя 1 % - ного спиртового раствора хлористого алюминия. [22]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которо-го оттитровывают роданидом - аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [23]
Для определения общего содержания марганца в марганцовых рулах и продуктах их обогащения ( концентратах и хвостах) Крупенин1 разработал быстрый метод, основанный на окислении марганца в сернокислом растворе надсернокислым аммонием до перекиси марганца, которая растворяется в титрованном растворе щавелевой кислоты; избыток последней затем окисляется титрованным раствором марганцовокислого калия. [24]
Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, ( или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После этого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой; выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [25]
Для определения общего содержания ДДТ используется также видоизмененный метод Степанова3 - 8 - 11 14 24 - 32 - 36 38 - 42.55 - 59, заключающийся в отщеплении галоидов металлическим натрием в изо-пропиловом спирте. Хлор может быть также определен электрометрически или после сжигания ДДТ в бомбе. [26]
Для определения общего содержания пестицидов используют полностью весь объем нефильтрованной пробы и затем стенки сосуда несколько раз ополаскивают взятым для экстракции органическим растворителем. [27]
Для определения общего содержания циана в коксовом газе [19] 100 л газовой смеси пропускают со скоростью 50 л / час через две поглотительные склянки, содержащие 10 % раствор FeSO4 и 33 % раствор КОН. По окончании поглощения сливают растворы из обеих склянок в колбу емкостью 500 мл, нагревают ее в течение нескольких минут, а затем дают остыть. Наполняют колбу водой до метки, сверх того прибавляют еще 5 мл Н2О для компенсации объема осадка. Жидкость в колбе энергично встряхивают, а затем фильтруют через сухой фильтр. Нагревают раствор в течение 15 мин. [28]
Для определения общего содержания мышьяка, в состав которого входит мышьяк низших валентностей, последний необходимо предварительно окислить, например, с помощью небольшого количества перманганата калия. [29]
Для определения общего содержания воды описанным выше методом требуется применение специальной аппаратуры. [30]