Определение - общее содержание
Cтраница 3
 |
Пример прибора для разложения органических соединений. [31] |
Для определения общего содержания мышьяка проводят озоление органических соединений мышьяка. [32]
Для определения общего содержания селена проводят озоление органических соединений селена. [33]
Для определения общего содержания солей в нейтральном водном растворе отмеренный пипеткой или бюреткой анализируемый раствор медленно пропускают через катионит, предварительно переведенный в Н - форму. После этого смолу в колонке тщательно промывают водой. Собранную жидкость, представляющую водный раствор кислот, по содержанию кислот эквивалентный содержанию солей, титруют рабочим раствором сильного основания, как указано на стр. [34]
Для определения общего содержания воды навеску мирабилита нагревают в тигле сперва при небольшой температуре, постепенно и осторожно повышая ее до высокой; прокаливание можно заканчивать в муфельной печи при 800 С без опасения разложить сульфат натрия. [35]
 |
Определение цинка дитизоном. [36] |
Для определения общего содержания цинка в почвах можно применить ход анализа, весьма сходный с тем, который дан выше для силикатных пород. [37]
Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть ( 2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [38]
Для определения общего содержания циана в коксовом газе [19] 100 л газовой смеси пропускают со скоростью 50 л / час через две поглотительные склянки, содержащие 10 % раствор FeSO4 и 33 % раствор КОН. По окончании поглощения сливают растворы из обеих склянок в колбу емкостью 500 мл, нагревают ее в течение нескольких минут, а затем дают остыть. Наполняют колбу водой до метки, сверх того прибавляют еще 5 мл Н2О для компенсации объема осадка. Жидкость в колбе энергично встряхивают, а затем фильтруют через сухой фильтр. Нагревают раствор в течение 15 мин. [39]
Для определения общего содержания анионов ( SO42 -, Cl -, NO3 -, C1O4 -) в водных растворах бериллия предложен ионообменный метод. [40]
Для определения общего содержания аммиака в жидкости ( общий титр) применяют в основном три метода. Метод отгонки заключается в вытеснении аммиака из жидкости действием сильного основания с последующей отгонкой аммиака и поглощением кислотой. Метод обратного титрования осуществляется прибавлением к анализируемому раствору избытка сильного основания, отгонкой аммиака и обратным титрованием кислотой непрореагировавшего избытка раствора щелочи. [41]
Для определения общего содержания аммиака в жидкости ( общий титр) применяют в основном три метода. Метод отгонки заключается в вытеснении аммиака из жидкости действием сильного основания с последующей отгонкой аммиака и поглощением кислотой. Метод обратного титрования осуществляется прибавлением к анализируемому раствору избытка сильного основания, отгонкой аммиака и обратным титрованием кислотой непрореагировавшего избытка раствора щелочи. [42]
Для определения общего содержания анионов ( SO42 -, Cl -, NO3 -, C1O4 -) в водных растворах бериллия предложен ионообменный метод. [43]
Для определения общего содержания ванадия используется колориметрический способ, основанный на окислении ванадиевой кислоты перекисью водорода в сернокислой среде. Этот метод обладает чувствительностью 0 1 - 0 2 мг / л, но при большой погрешности определения, поэтому в работе [70] предложено повысить чувствительность метода, применяя концентрирование ванадия на коллекторе, в качестве которого применялась гидроокись железа. [44]
Для определения общего содержания меди взвешивают 2 5 г препарата АБ: точностью до 0 001 г, растворяют при нагревании в 25 мл разбавленной ( 1: 4) верной кислоты, растирая при этом комочки препарата стеклянной палочкой. К раствору прибавляют 20 - 25 мл дестиллированной воды. К охлажденному раствору прибавляют водный раствор аммиака ( 25 % - ный раствор, предварительно разбавленный дестиллированной водой в отношении 1: 1) до появления синей с фиолетовым оттенком окраски. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 250 мл, объем его доводят до метки, взбалтывают и оставляют стоять до просветления. [45]
Страницы: 1 2 3 4