Cтраница 1
Определение общего содержания серы в газе ламповым методом состоит в сжигании исследуемого газа с кислородом воздуха, окислении образовавшегося сернистого газа перекисью водорода и титровании полученной серной кислоты. [1]
Определение общего содержания серы в пробах бензина и керосина ламповым методом. [2]
Определение общего содержания серы производится, как при сальварсане ( см. стр. [3]
Определение общего содержания серы в газе ламповым методом состоит в сжигании исследуемого газа с кислородом воздуха, окислении образовавшегося сернистого газа перекисью водорода и титровании полученной серной кислоты. [4]
Определение общего содержания серы в рабочем растворе с большим количеством балластных солей не имеет существенного значения. [5]
Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами. [6]
Для определения общего содержания серы прежде всего окис ляют все содержащие этот элемент вещества; сера при этом превращается в сульфат-ионы, затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями, и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудноокисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или тетрахлорида углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO - f Na2CO3 сухого остатка после выпаривания. [7]
Для определения общего содержания серы прежде всего проводят окисление всех содержащих этот элемент веществ, при котором сера превращается в сульфат-ионы, а затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, до во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудно окисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или четыреххлористого углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO - f - Na2CO3 сухого остатка после выпаривания. [8]
Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами. [9]
Для определения общего содержания серы прежде всего проводят окисление всех содержащих этот элемент веществ, при котором сера превращается в сульфат-ионы, а затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то вл многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудно окисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или четыреххлористого углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число орга-ническид веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO Na2C03 сухого остатка после выпаривания. [10]
Для определения общего содержания серы все серусодержащие соединения окисляют пергидролем до серной кислоты и затем определяют последнюю или весовым методом в виде сернокислого бария, или методом ионного обмена, пропуская раствор через сульфоуголь, абсорбирующий катионы с выделением соответствующего количества водородных ионов. Образовавшиеся кислоты ( H2SO4, H3ASO4 и Н2С03) титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого. [11]
Для определения общего содержания серы все серусодержащие соединения окисляют пергидролем до серной кислоты и затем определяют последнюю или весовым методом в виде сернокислого бария, или методом ионного обмена, пропуская раствор через сульфоуголь, абсорбирующий катионы с выделением соответствующего количества водородных ионов. Образовавшиеся кислоты ( H2S04, H3AS04 и Н2С03) титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого. [12]
Для определения общего содержания серы чаще всего используют весовой метод. Присутствующие различные формы окисления серы в процессе разложения навески руды переходят в растворимую сульфатную серу, которую затем осаждают в виде BaS04, осадок прокаливают и взвешивают. Этот метод при тщательной работе и содержании серы не ниже 0 01 % дает вполне надежные результаты. [13]
Кроме определения общего содержания серы часто приходится определять в углях также содержание разновидностей серы, что имеет практическое значение. [14]
Для определения общего содержания серы по методу Эшка взята навеска воздушно-сухого угля массой 0 985 г. После соответствующей обработки получено BaSO4 массой 0 1906 г. Аналитическая влага составля. [15]