Cтраница 1
Определение сернистых соединений является важным условием оценки качества бензольных углеводородов. [1]
Чаще всего определение сернистых соединений в углеводородных газах ограничивается определением сероводорода или общей серы или складывается из определения сероводорода и меркаптанов. [2]
Чаще всего определение сернистых соединений в природных газах ограничивается определением сероводорода или общей серы. [3]
Чаще всего определение сернистых соединений в углеводородных газах ограничивается определением сероводорода или общей серы пли складывается из определения сероводорода и органической серы. [4]
Чаще всего определение сернистых соединений в углеводородных газах ограничивается определением сероводорода или общей серы или складывается из определения сероводорода и органической серы. [5]
Этот метод определения сернистых соединений наиболее прост, непродолжителен и достаточно точен при анализе светлых нефтепродуктов. Точность его уменьшается при переходе к масляным фракциям в связи с уменьшением полноты их сгорания в лампах. При сжигании легко осмоляющихся продуктов и фракций, содержащих меркаптаны, на фитилях ламп отлагается нагар; при сжигании фракции, богатой парафинами, они нередко застывают в фит: алях. Существует много разновидностей этого метода [ В, стр. Наиболее удачным вариантом является, по-видимому, так называемый пиролитический ламповый метод [ 6, стр. Образующиеся окислы серы поглощаются в абсорбере водным раствором Na2C03 или перекисью водорода и затем определяются объемным путем. [6]
Качественные способы определения сернистых соединений важно в тех случаях, когда их очень мало и нельзя определить по запаху. [7]
Ниже привадятся примеры определения сернистых соединений но енциометрическим методом. [8]
Метод может быть распространен на определение сернистых соединений ( COS и CS2) в мономерах. [9]
Метод может быть распространен на определение сернистых соединений ( COS и CS2) в мономерах. В этой же работе [31] сообщается об успешных предварительных испытаниях метода анализа цианистого водорода и дициана при помощи пламенно-ионизационного детектора после гидрирования этих соединений до метана. [10]
Куло-нометрический детектор обеспечивает высокую селективность определения сернистых соединений на фоне углеводородных и кислородсодержащих примесей. [11]
Изменение содержаний примесей в угле Си временем при t - - 340 С и влияние их на активность угля по сероуглероду. [12] |
Проверка воспроизводимости лабораторных анализов по определению сернистых соединений в угле была проведена с использованием гипотезы об однородности оценок дисперсий. [13]
Хроматограмма сернистых соединений в продуктах коксования. [14] |
В работе Драшела и Соммерса [51] для определения сернистых соединений в высококипящих фракциях нефти использованы две схемы, одна из которых предусматривает, как и в предыдущем случае, деалкилирование и газохроматографический анализ с кулонометрическим детектором. На трехметровой колонке с полиэтиленгликолем 20 М во фракции 425 - 455 С были разделены группы, содержащие тиофен, бензтиофены и дибензтиофены. [15]