Определение - индивидуальное соединение
Cтраница 1
Определение индивидуальных соединений не представляет особых трудностей, значительно сложнее определять их в присутствии других вешеств. Наиболее просто анализ смесей осуществляется потенциомет-ркческим, хронокондуктометрическим и другими методами дифференцированного титрования. Весьма сильное дифференцирующее действие оказывают неводные растворители в отношении кислот, оснований и солей ( см. гл. [1]
Определение индивидуальных соединений не представляет особых трудностей, значительно сложнее определять их в присутствии других веществ. Наиболее просто анализ смесей осуществляется потенциометрическим, хронокондуктометрическим и другими методами дифференцированного титрования. Весьма сильное дифференцирующее действие оказывают неводные растворители в отношении кислот, оснований и солей. [2]
 |
Часть нагреваемой системы вну-ска.| Нагреваемый металлический кожух и линия, но которой подается. [3] |
Определение индивидуальных соединений по большей части ограничивается областью С5 или еще более низкомолекулярными. [4]
Анализ спиртов с целью определения индивидуальных соединений осуществляется хроматографическим или химико-хроматогра-фическим методом, В том случае, если не требуется выделение отдельных спиртов, а только достаточно определить качественный и количественный состав смеси, используется фронтальный хроматогра-фический анализ. [5]
Кондуктометрическое титрование успешно применяется для определения индивидуальных соединений и анализа многокомпонентных смесей в водных, неводных и смешанных растворителях с нижней границей определяемых содержаний, до 10 моль. Ценным достоинством метода является возможность использования нестехиометрических и обратимых химических реакций. [6]
Поскольку газовая хроматография является методом определения индивидуальных соединений, то наибольший успех она получила в тех областях, где такие методы анализа являются возможными. [7]
 |
Хроматограмма насыщенных углеводородов Ci6 - C2s фрак - н -. ч-с 9 -си H - cz ции 300 - 400 С сургутской нефти. - й -. н-си н. сгг и. [8] |
Поскольку газожидкостная хроматография является методом определения индивидуальных соединений, естественно, что наибольший успех она получила в тех областях, где применение этого метода наиболее возможно. [9]
В книге приводится около 100 практических работ по кондуктометриче-скому определению индивидуальных соединений и анализу их смесей. [10]
При увеличении молекулярного веса жидких образцов быстро достигается предел, начиная с которого определение индивидуальных соединений становится невозможным из-за присутствия громадного числа изомеров. [11]
В книге излагаются теоретические и экспериментальные основы кондуктометрического и хронокондуктометрического методов анализа. Описываются методы определения индивидуальных соединений и методы анализа многокомпонентных смесей, приводятся кондуктометрические кривые титрования электролитов, проявляющих кислотно-основные свойства в водных растворах. Даны критерии применимости кондуктометрического метода для определений, основанных на использовании реакций различных типов. Описывается аппаратура и техника кондукто. [12]
Аналитическая химия природных и сточных вод развивается в настоящее время по трэм. Парвоа нацравлв-аив связано с разработкой методов определения индивидуальних соединений для которых установлены величины ЦДК. Второе направление составляет создание системы обобщенных показателей качества вод и наконец, третье направление - унификация и метрологическая аттестация существующих методов анализа. [13]
ИК-спектры индивидуальных соединений в высшей степени характеристичны, что делает их незаменимыми при идентификации индивидуальных веществ. При анализе многокомпонентных смесей ( например, нефтяных фракций) определение индивидуальных соединений оказывается невозможным из-за перекрывания полос огромного числа соединений. [14]
В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл помещают 2 5 мг-экв образца и растворяют в 50 мл раствора роданида калия и точно 10 мл раствора и-то-луолсульфокислоты, перемешивают раствор магнитной мешалкой. Титрование ведут в двухгорлой колбе Эрленмейера: одно горло служит для ввода азота, в другое помещают кончик бюретки на 50 мм. Для определения индивидуальных соединений используют различные индикаторы, изменение окраски которых первоначально контролируют иотенциометрически. [15]
Страницы: 1 2