Cтраница 1
Определение солей неводным титрованием хлорной кислотой обсуждается в разделе VIIIT гл. [1]
Определение солей основано на вытеснении сильными электролитами слабых электролитов, образующих соли. Поэтому определение солей, образованных катионами сильных оснований и анионами сильных кислот, невозможно. В анализе используют реакции вытеснения слабой кислоты сильной кислотой или слабого основания сильным основанием. Если соль образована катионом слабого основания и анионом слабой кислоты, можно использовать обе реакции. Скачок на кривой титрования обуславливается силой слабых электролитов, образующих соль, и ее концентрацией. Когда оба электролита, образующие соль, слабые, на скачок оказывают влияние константы диссоциации как кислоты, так и основания. При математическом описании процесса титрования принята полная диссоциация солей. [2]
Определение солей тория с лучшими результатами осуществляется при титровании щавелевой кислотой в водных растворах. [3]
Определение солей кислот более сильных, чем муравьиная ( рК 3 75), не дает точных результатов. [4]
Определение солей динка в воде производится при помощи капельной реакции с азотнокислым кобальтом. Фильтровальную бумагу, смоченную смесью капли исследуемой воды с каплей азотнокислого кобальта, сжигают. В присутствии цинка зола окрашивается в зеленый цвет. [5]
Определение соли Шеффера основано на том, что при ее обработке азотистой кислотой в среде соляной кислоты образуется продукт, окрашенный в красный цвет. [6]
Определение солей железа в каучуке и золы без талька производится на заводе-поставщике. По требованию потребителей неозон Д может быть заменен другими противостарителями. [7]
Определение солей железа в каучуке и золы без талька производится на заводе-поставщике. [8]
Определение соли Шеффера основано на том, что при ее обработке азотистой кислотой в среде соляной кислоты образуется продукт, окрашенный в красный цвет. [9]
Определение галогеноводо-родных солей и других соединений в смесях с окрашенными настоями производят или в разбавленных растворах ( где это возможно для количественного определения), или после очистки растворов активированным углем. В данных смесях, учитывая концентрации входящих в раствор веществ, производят абсорбцию красящих веществ настоя активированным углем. [10]
Определение солей четырехзамещенного аммония, в частности 2-феноксиэтилдиметилдодециламмоний бромида, основано на том, что с этими солями дитизон образует в щелочной среде ассоциат, экстрагируемый органическими растворителями. Для устранения влияния катионов тяжелых металлов в исследуемый раствор вводят цианид калия и этилендиаминтетрауксус-ную кислоту. Оптическую плотность красного экстракта измеряют в кювете длиной 1 см при 490 нм; параллельно проводят контрольный опыт. [11]
Определение солей тяжелых металлов не входит в схему санитарного анализа воды. Но по особым показаниям, в тех случаях, когда имеется основание предполагать наличие в воде этих металлов, анализ воды на их содержание обязателен. [12]
Определение солей окисного железа в воде удобно производить колориметрически при действии роданистого аммония или калия в подкисленном серной или азотной кислотой растворе. [13]
Определение солей тяжелых металлов основано на осаждении водородом. Анализ лучше сети с концентрированными растворами, для чего возможно больший объем исследуемой воды упаривают до 10 - 15 мл. К о-8 мл полученного концентрата прибавляют 1 мл нон-вентрированной соляной кислоты и обрабатывают током сероводорода в течение 3 - 5 ми-цуг. Выделение черного или Оурого осадка указывает на присутствие солей тяжелых металлов. [14]
Для определения солей, подвергающихся гидролизу, применяют ионный обмен в неводных средах. В качестве сильнокислотных катионитов в данном случае можно использовать катиониты марки СБС, СДВ-3, КУ-2 и другие в Н - форме. [15]