Cтраница 3
Кривые хронокондуктометри-ческого титрования раствором NaOH смесей фосфорной кислоты, фосфатов аммония и калия с нитратом. сульфатом и хлоридом аммония. [31] |
При косвенных методах определения солей используют ионообменные смолы. [32]
Одним из способов определения солей азотной кислоты является следующий: в твердую соль добавляют серную кислоту и немного меди и слегка нагревают. При этом наблюдается выделение бурого газа. [33]
Наиболее применимым методом определения солей карбоновых кислот является прямое титрование кислотой. Обычные калиевые и натриевые соли карбоновых кислот, указанных в табл. 3.1, являются слишком слабыми основаниями, и их нельзя определить с достаточной точностью титрованием в водной среде. [34]
Для связывания мешающих определению солей жесткости прибавляют сегнетову соль. [35]
Второе титрование предусмотрено для определения соли амина. [36]
Перекиси металлов подходят под либиховское определение солей не только формально. [37]
К титрованию кислоты сводится определение солей аммония в присутствии формальдегида. Определение заключается в следующем. NaOH до порозовения; при этом нейтрализуются возможно присутствующие в растворе свободные кислоты. К подготовленному таким образом раствору добавляют 10 - 20 мм3 40 % - ного раствора формальдегида, предварительно нейтрализованного щелочью в присутствии фенолфталеина. [38]
Этот метод неприменим для определения солей органических кислот, содержащих галогены, серу, фосфор или мышьяк. [39]
Кондуктометрическое титрование используют для определения солей слабых многоосновных кислот и сильных оснований. Характер кривых титрования солей зависит от констант диссоциации кислот, подвижностей ионов и концентрации. Взаимодействие по каждой ступени вытеснения оказывает такое же влияние на электропроводность раствора, как и взаимодействие солей одноосновных кислот такой же силы. [40]
V были разобраны методы определения солей слабых кислот титрованием их сильными основаниями. Некоторые кислоты настолько слабы, что при титровании их солей более разбавленными растворами едкой щелочи ( стр. [41]
Работа Уильдера [57] посвящена определению соли диметил-амина и 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в поверхностных водах. [42]
Электрическая схема анализатора солей в нефти. [43] |
Действие анализатора основано на определении солей методом электропроводности в водной вытяжке, полученной при тщательной промывке пробы нефти паровым конденсатом. [44]
Прибор предназначается для извлечения и определения солей в сырых и подготовленных нефтях. В основу работы прибора положен метод обессоливания нефти в электрическом поле. Электродегидратор обеспечивает 98 % - ное вымывание солей и может быть приспособлен для непрерывной работы с дистанционной передачей результатов анализа. Работа по промышленному внедрению аппарата осуществляется СКВ АНН БФ. [45]