Определение - сорбция
Cтраница 1
 |
Сорбция Str3 Na-катионитами в зависимости от температуры. [1] |
Определение сорбции Str3 различными сополимерами акриловой кислоты и ДВБ было описано также Грисбахом и Рихтером [9], которые показали, что gsir, , выраженное в мг-экв / мл, имеет максимум в зависимости от количества кросс-агента в смоле. [2]
Для определения сорбции ртути испытуемые образцы насыщаются парами ртути в течение 3 месяцев в статических условиях при комнатной температуре. [3]
Метод определения доступности целлюлозных препаратов путем определения сорбции иода был предложен Швертассеком204, который систематически изучал этим методом структуру различных целлюлозных материалов. В качествечэталона полностью аморфного препарата целлюлозы использовалась размолотая целлюлоза, сорбция иода которой составляет 412 мг / г. Отношение количества иода, сорбированного исследуемым препаратом целлюлозы, к количеству иода, сорбированному аморфной целлюлозой, и характеризует степень доступности структуры целлюлозы. [4]
Метод определения доступности целлюлозных препаратов путем определения сорбции иода был предложен Швертассеком204, который систематически изучал этим методом структуру различных целлюлозных материалов. В качестве эталона полностью аморфного препарата целлюлозы использовалась размолотая целлюлоза, сорбция иода которой составляет 412 мг / г. Отношение количества иода, сорбированного исследуемым препаратом целлюлозы, к количеству иода, сорбированному аморфной целлюлозой, и характеризует степень доступности структуры целлюлозы. [5]
Уравнение ( 8) может быть использовано для определения сорбции в тех случаях, когда в фазе ионита аминокислота существует в виде катиона. Величина К была рассчитана из изотерм сорбции ДТПА, полученных в статических и динамических условиях, на смешанном Na, Н - катионите. При получении изотерм сорбции в динамических условиях 0 01 М раствор ДТПА с различными концентрациями Н и Na пропускали через катионит в Na, Н - форме. [6]
 |
Расположение целлюлозных цепей в кристаллитах ( по Германсу. На рисунке также можно проследить механизм ламинарного расщепления кристаллитов при химических реакциях. [7] |
Другими методами опре еления степени кристалличности целлюлозы являются определение сорбции водяных паров и измерение плотности волокна. [8]
 |
К определению гигроскопиче - д т ской точки по Пестову. [9] |
Наиболее воспроизводимые результаты были получены при использовании гравитационного метода определения сорбции паров воды солями и удобрениями из потока азота заданной влажности Г114 ] По этому методу исследуемый образец равномерно тонким слоем распределяют в сорбционном сосуде ( рис 4 - 2) и над его поверхностью пропускают увлажненный азот. Постоянство влажности газа обеспечивается пропусканием его через барботеры с насыщенными растворами солей. [10]
 |
Схема лабораторной установки для определения сорбционной способности. [11] |
В основу определения сорбционной способности углей был положен статический объемный метод определения сорбции. [12]
По истечении 15 часов измеряли вес навески при температурах 20 С и 100 С для определения сорбции HgO и при температуре 300 С для определения сорбции газа. [13]
Из физико-химических методов определения структурной неоднородности ( различной доступности) целлюлозных материалов наибольшее значение имеет определение сорбции иода или влаги. Эти методы основаны на разной скорости диффузии реагентов на разных участках материала. Как уже указывалось, в наиболее плотные участки структуры с максимальным взаимодействием между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры при помощи водородных связей некоторые реагенты иногда вообще не проникают. Доступные для диффузии реагентов элементы структуры целлюлозы часто называют аморфными. Применение этого термина в данном случае неудачно, так как структурная неоднородность возможна и при одном и том же фазовом состоянии. Более правильно говорить о легко доступных, мало упорядоченных участках структуры. [14]
Из физико-химических методов определения структурной неоднородности ( различной доступности) целлюлозных материалов наибольшее значение имеет определение сорбции иода или влаги. Эти методы основаны на разной скорости диффузии реагентов на разных участках материала. Как уже указывалось, в наиболее плотные участки структуры с максимальным взаимодействием между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры при помощи водородных связей некоторые реагенты иногда вообще не проникают. Доступные для диффузии реагентов элементы структуры целлюлозы часто называют аморфными. Применение этого термина в данном случае неудачно, так как структурная неоднородность возможна и при одном и том же фазовом состоянии. Более правильно говорить о легко доступных, мало упорядоченных участках структуры. [15]
Страницы: 1 2