Cтраница 1
Определение группового состава основано на различии физико-химических свойств углеводородов различных рядов, в частности, нг различии простых и комбинированных констант. Так как все эти константы являются аддитивными величинами, можно рассчитать групповой состав, зная константы углеводородов каждой группы г: константы исследуемой фракции. Наиболее быстрым методом определения группового состава бензиновых фракций является метод анилиновых точек. [1]
Определение группового состава битумов производится методом адсорбционной хроматографии. [2]
Определение группового состава прямогонных бензинов является наиболее простой задачей, так как кроме насыщенных ( парафиновых и нафтеновых) они содержат только моноциклические ароматические углеводороды, что исключает необходимость разделения ароматических углеводородов по числу циклов. [3]
Определение группового состава сераорганических соединений части смолы, выкипающей выше 300 С, представляет большие трудности; в то же время в промышленности можно предполагать применение в основном низкокипящих сераорганических соединений смолы. Поэтому вместо определения группового состава тяжелого остатка были проведены ориентировочные опыты по его пиролизу. [4]
Кроме определения группового состава, масс-спектрометри-ческий метод дает возможность, как указывалось выше, устанавливать распределение углеводородов каждой группы по молекулярным весам. Характеристика точности, с которой устанавливается распределение углеводородов, была получена на основании рассмотрения искусственных смесей нормальных парафиновых, олефиновых, алкилбензолов С6 - С9 и ненасыщенных соединений, выделенных из бензинов каталитического крекинга. [5]
После определения группового состава бензиновую фракцию разделяют на ароматическую и нафтено-парафиновую части с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии. Одну часть смеси нафтенов и парафинов пропускают над Pt при 300, в катализа-те определяют любым методом содержание ароматических углеводородов, которое численно равно содержанию шестизвенных нафтенов в нафтено-парафиновой части бензина. В другой части смеси нафтенов и метановых углеводородов с помощью молекулярного сита определяют содержание парафинов с прямой цепью. [6]
Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции: НК - 60 С, 60 - 95 С, 95 - 122 С, 122 - 150 С, 150 - 200 С, 200 С - КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых ( парафиновых) углеводородов. В последнее время стали широко использовать хроматографи-ческий метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать ( установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [7]
Для определения группового состава конденсата существуют несколько методов. В частностн, для определения ароматических углеводородов в конденсате разработан и утвержден ГОСТ-69. Согласно этому ГОСТу метод определения ароматических углеводородов заключается в обработке испытуемого конденсата 98 5 - 99 0 % серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. [8]
Для определения группового состава бензина методом анилиновых точек необходимо отделить арены, содержащиеся в исходном продукте. [9]
Для определения группового состава сернистых соединений в нефтепродуктах разработаны специальные схемы анализа, включающие современные методы, которые позволили сократить продолжительность определения, увеличить его точность и повысить чувствительность. [10]
Для определения группового состава сераорганических соединений в топливе / необходимо иметь 4 - 5 г нефтепродукта. [11]
Для определения группового состава сераорганических соединений в топливе 77 желательно иметь 10 г топлива. Из этого количества около 1 г затрачивают на определение общей серы ( отдельная проба 1) и контрольно-аналитическое потенциометрическое титрование Т ( отдельная проба 2), по результатам которого определяют содержание сероводорода и меркаптанной серы. Оставшееся количество топлива освобождают от сероводорода. [12]
Для определения группового состава сераорганических соединений, содержащихся в топливе / / /, желательно иметь 10 - 15 г топлива. В топливе / / / из первого потенциометрического аргентометрического титрования, проводящегося с контрольно-аналитической целью, не удается определить содержание ингредиентов активной среды. По результатам первого титрования обычно определяют сероводород и меркаптаны, а по результатам второго после извлечения сероводорода - элементарную серу и меркаптаны. [13]
Для определения группового состава сераорганических соединений, пходящих в топливо IV, желательно иметь 8 - 10 г топлива. Из этого количества около 1 г затрачивается на определение общего содержания серы и контрольно-аналитическое определение активной серы. В топливе IV из первого потенциометрического титрования, проводящегося с контрольно-аналитической целью, не удается определить содержание меркаптанной и свободной серы. Точное количество этих веществ определяют титрованием навески топлива в кислом растворителе после прибавления топлива, содержащего алифатические меркаптаны. Дальше ход анализа топлива IV почти такой же, как и топлива / / /, и отличается от него только отсутствием операций для удаления сероводорода. [14]
Для определения группового состава сернистых соединений в нефтепродуктах разработаны схемы анализа [135, 137], включающие современные методы, которые позволяют сократить продолжительность определения, увеличить его точность и повысить чувствительность анализа. [15]