Cтраница 2
Эффективность определения группового состава в очень большой-степени зависит от точности определения границ раздела групп углеводородов. [16]
Результаты определений группового состава, полученные микрохроматографичес-ким методом, проверялись хроматографическим разделением и последующим анализом больших навесок масляной фракции нефти месторождения Некрасовка ( о. Пятидесятиградусные фракции этой нефти были разделены микрохроматографи-ческим методом из навесок 30 - 60 мг и методом хроматографии навесок 3 - 6 г. При этих параллельных определениях тщательно соблюдались как одинаковые условия разделения ( силикагель и растворители из одной и той же партии), так и одинаковые условия определения физико-химических показателей отбираемых фракций. [17]
Продолжительность определения группового состава сераорганических соединений в различных образцах топлив приведена в табл. 1, в которой показаны средние значения продолжительности отдельных операций. [18]
Методика определения группового состава нефтжшх пеков основана на процессе селективной растворимости отдельных фнуциональных групп углеводородов определенными растворителями, В данном исследовании использованы. [19]
Расхождения дан-ных определения группового состава фракций а-олефинов этим методом и методом элюентной хроматографии ( см. разд. [20]
При определении группового состава битума по предлагаемой нами методике число отбираемых фракций сокращают с 50 до 5, навеску продукта уменьшают до 0 5 г, уменьшают размеры, колонки и количество силикагеля, при этом сокращается и длительность анализа. [21]
При определении группового состава битума по предлагаемой нами методике число отбираемых фракций сокращают с 50 до 5 навеску продукта уменьшают до 0 5 г, уменьшают размеры, колонки и количество силикагеля, при этом сокращается и длительность анализа. [22]
При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты - элементы матрицы этой системы уравнений - определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических моделей, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. [23]
При определении группового состава сложных смесей аналитическими характеристиками становятся не отдельные наиболее интенсивные пики в масс-спектре, а сумма высот пиков, отвечающих ионам, характерным для данной группы. [24]
Однако для определения группового состава асфальтенов он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно узкими пределами молекулярных весов и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для определения структурно-групповых параметров смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [58] в модифицированном виде, исходными данными для которого-являются плотность и элементарный состав образца. Пользуясь этим методом, авторы [59] сделали вывод о том, что основу химического строения асфальтенов составляют полициклические конденсированные системы. [25]
Характерной для определения группового состава нефтяных фракций ( в частности для определения содержания ароматических углеводородов) и строения углеводородов является также величина оптической дисперсии или светорассеяния. Под светорассеянием подразумевают разность между двумя показателями преломления, определенными при свете с различной длиной волны. Как известно, наибольшее значение показатель преломления имеет для лучей с наименьшей длиной волны и наименьшее - для лучей с волной наибольшей длины. [26]
Интересны попытки определения группового состава методом градиентно-вытеснительной хроматографии, путем формирования градиента непосредственно в хроматографиче-сжой колонке. [27]
Основная особенность определения группового состава по сравнению с определением индивидуального состава заключается в том, что как калибровочные коэффициенты, так и аналитические характеристики, смеси представляют собой средние значения определенных сумм пиков характеристических ионов для соответствующих выборок соединений - калибровочной и анализируемой. Поскольку калибровочная и анализируемая выборки каждого типа соединений могут отличаться по набору соединений, входящих в них, это приводит к некоторому несоответствию калибровочных коэффициентов анализируемой смеси. В результате появляется добавочная ошибка определения неизвестных, помимо обычной случайной ошибки измерения аналитических характеристик. С этой целью уточняются масс-спектрометрические характеристики смесей путем расширения набора индивидуальных соединений, ближе подходящих по структуре к составляющим нефти. [28]
По продолжительности определения группового состава конденсата требуется от нескольких минут до 2 - - 3 часов. [29]
Быстрым методом определения группового состава крекинг-бензинов и бензинов риформинга ( определение олефинов, ароматических углеводородов, суммы нафтеновых и парафиновых углеводородов) является метод жидкостно-адсорбционной хроматографии в присутствии флюоресцирующих веществ. [30]