Зависимость - скорость - диффузия
Cтраница 2
Ультрафильтрация через пористые мембраны основана на зависимости скорости диффузии от размера макромолекул и степени проницаемости мембран. Применение различных мембран позволяет разделить полимер на фракции с различной молекулярной массой. [16]
В отличие от скорости химического реагирования зависимость скорости диффузии от температуры слабая. [17]
В литературе имеется ряд исследований о зависимости скорости диффузии растворенных веществ через полупроницаемые мембраны от размера их молекул. [18]
Рекомендуется при аттестации трубок строить график зависимости скорости диффузии газа от времени, из которого было бы видно наступление равновесия в - начале и истощение трубки в конце. Использование метода наименьших квадратов позволяет получить более точные значения скорости диффузии. [19]
Уравнение ( 1 - 167) дает зависимость скорости диффузии или наблюдаемой на опыте скорости исчезновения компонента Y из фазы 2 от его концентрации ( или парциального давления) в этой фазе. Очевидно, что наблюдаемый процесс будет описываться уравнением первого порядка относительно концентрации ( или парциального давления) компонента Y, что совпадает в данном случае с порядком химической реакции. [20]
 |
Авторадиограммы самодиффузии. X 50. [21] |
При исследовании процесса диффузии серебра в меди и в цинке установлена зависимость скорости диффузии по границам зерна от ориентировки соседних зерен. [22]
При этом установлено существенное ускорение процесса в акустическом поле. Опытами показана зависимость скорости диффузии раствора в древесину от ее породы, состава раствора, его концентрации, интенсивности колебаний, а также от некоторых других условий процесса. [23]
Профессор Киевского университета И. Г. Борщов ( 1869), вопреки Грэму, пришел к заключению, что коллоидные частицы могут иметь и кристаллическое строение, что впоследствии было подтверждено рентгенографически. Борщов установил зависимость скорости диффузии коллоидных частиц от их размеров. [24]
Грэму, пришел к заключению, что коллоидные частицы могут иметь и кристаллическое строение, что впоследствии было подтверждено рентгенографически. Борщов установил зависимость скорости диффузии коллоидных частиц от их размеров. [25]
Чрезмерное поглощение или потеря влаги и летучих органических веществ может вызвать деформацию и даже разрушение полимерной упаковочной пленки и таким образом привести к порче упакованного продукта. С другой стороны, зависимость скорости диффузии молекул через полимерный материал от их конфигурации и размера позволяет использовать полимерные мембраны для разделения смесей, которые трудно поддаются разделению другими способами. [26]
Ричардсон предложил уравнение, выражающее зависимость скорости диффузии газа от его давления и температуры. [27]
Выше была приведена упрощенная схема процесса, принципиально объясняющая возможность получения высокомолекулярного продукта при неэтимольяом соотношении мономеров. В реальном процессе следует учитывать влияние многих факторов - зависимость скорости диффузии от длины цепи полимера, олигомеров, концентрации исходных мономеров и продуктов во всей зоне реакции и пр. В настоящее время еще не создана количественная теория межфаэной поликонденсации. [28]
Большое число наблюдений показывает, что скорость диффузии активатора в решетку тем больше, чем больше постоянная решетки ( слабее связь между узлами) и чем меньше радиус активатора. Наглядным примером служат сублимат-фосфоры Клемента [134] - активированные таллием щелочно-галоидные соли. Зависимость скорости диффузии от размеров внедряющегося атома, подмеченная Тиде и Вейссом [294], вызвала предположение, что атом активатора по своим размерам должен быть меньше основного катиона решетки. В силу большого числа противоречий ( например, Ag в ZnS) эта точка зрения была позже оставлена в пользу более широкого толкования. В действительности размеры активирующего атома не должны лишь превышать известной величины, характерной для данного трегера. Свинец и висмут, например, являются энергичными активаторами сульфидов щелочно-земельных металлов, но совершенно неактивны в сульфидах цинка и кадмия. [29]
Надо отметить, что механизм гелевой хроматографии представляет собой ряд сложных явлений, часть которых недостаточно исследована и находится в процессе изучения. Недавно выяснилось, что вопреки первоначальным наблюдениям удерживаемые объемы макромолекул зависят не только от их размеров и пористости геля, но и от скорости элюирования, температуры колонок и величины образца Результаты этих исследований пока не учитываются ни в одной из теоретических работ по гелевой хроматографии, которые используют распределение пор в геле или различия в коэффициентах диффузии макромолекул. Очевидно, только сочетание этих подходов с учетом зависимости скорости диффузии макромолекул от пористости геля позволит выяснить физическую картину, лежащую в основе процесса гелевой хроматографии, а это в свою очередь дает возможность превратить гелевую хроматографию в абсолютный метод, не требующий калибровки. Тем не менее необходимо отметить полезность работ феноменологического характера, которые позволяют производить коррекцию гелевых хроматограмм с учетом диффузионных факторов размывания и использовать для этих целей вычислительную технику. [30]
Страницы: 1 2 3