Определение - спирт
Cтраница 2
Время определения спирта 20 мин. [16]
Для шектрофотометрического определения спиртов [44] различного строения был использован 3 5-динитробензоилхлорид, что позволило определять циклические, ароматические, жирно-ароматические и непредельные спирты. Спектры поглощения образующихся соединений имеют максимумы поглощения в области 410 и 556 - 564 ммк. Колориметриро-вание проводили при 556 - 564 ммк, где оптическая плотность не зависит от длины волны на более широком участке. [17]
При определении спирта хромометрическим методом в лютере, взятом для анализа без разбавления, на титрование в контрольном опыте пошло 15 мл соли Мора, а в рабочем опыте - 20 мл 0 1 н раствора марганцевокис-лого калия. [18]
При определении спиртов и фенолов в качестве титранта чаще всего используют гидрид лития-алюминия. В качестве титранта для определения спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов и сложных эфиров применяют амид лития-алюминия. Для этих титрантов необходимо использовать высушенную в сушильном шкафу стеклянную посуду; тетрагидро-фуран, который используется в качестве растворителя, нужно очищать через каждые несколько дней, так как он легко образует перекиси. [19]
При определении спирта в крови этанол для улучшения разделения и повышения чувствительности предварительно превращают в этилен. Дегидратация количественно протекает при 200 - 300 С в реакторе, заполненном фосфорной кислотой на стерхамоле ( 1: 2) и расположенном перед хроматографическои колонкой. [20]
При определении спирта в лекарственных препаратах под процентом подразумевают объемный процент. [21]
При определении спирта хромометрическим методом в лютере, взятом для анализа без разбавления, на титрование в контрольном опыте пошло 15 мл соли Мора, а в рабочем опыте - 20 мл 0 1 н раствора марганцовокислого калия. [22]
 |
Установка для определения спирта флотационным методом. [23] |
Установка для определения спирта ( рис. 55) состоит из стеклянного стаканчика ( высотой 60 мм и диаметром 30 мм), подвешенного на штативе, поплавка /, мешалки 2 и термометра 3 со шкалой от 0 до 50 С с ценой деления О, ГС. [24]
 |
Установка для определения спирта вакуум-нитритным. [25] |
Установка для определения спирта состоит из стеклянного сосуда А, вставленного в колбу Бунзена вместимостью 500 - 700 мл. Вместимость сосуда должна быть обозначена на нем. Если обозначения нет, то перед анализом определяют его емкость следующим образом. В сосуде создают максимально возможный вакуум, а затем через воронку заполняют его водой из мерного цилиндра. Объем воды, пошедший на заполнение сосуда А, измеренный мерным цилиндром, считают за объем сосуда А. [26]
Классические методы определения спиртов, основанные на ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [1] или пиридина [2], пригодны для определения гераниола, цитронеллола, фенилэтилового спирта и многих других спиртов. [27]
Колориметрический метод определения спирта в барде уступает интерферометрическому методу как по точности, так и - по удобству и простоте анализа. Поэтому его рекомендуется применять лишь при необходимости на тех заводах, где не имеется интерферометров. [28]
Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда ( метилового, этилового) и многоатомных спиртов. [29]
Общим методом определения спиртов является окисление их в сернокислой среде бихроматом калия или перманганатом. Методы неспецифичны в присутствии других органических веществ. Для некоторых спиртов описаны колориметрические методы определения. [30]
Страницы: 1 2 3 4