Cтраница 2
Для установления механизма коррозии стали в перемешиваемых электролитах было интересно проследить за зависимостью скорости коррозии этого металла от скорости вращения электрода или движения судна. На рис. 24 ( кривая 11) приведена зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода. Скорость коррозии железа выражена в мка / см2 и определена за первые 12 ч, когда влияние на нее вторичных факторов еще мало. Как видно, зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода носит тот же характер, что и для коррозионных элементов третьей группы. Таким образом, коррозия железа в интенсивно перемешиваемом ( при скоростях вращения электрода 200 об / мин и выше) нейтральном электролите, каким является морская вода, в значительной степени определяется скоростью реакции электрохимического восстановления кислорода. [16]
Для установления механизма коррозии стали в перемешиваемых электролитах было интересно проследить за зависимостью скорости коррозии этого металла от скорости вращения электрода или движения судна. На рис. 24 ( кривая 11) приведена зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода. Скорость коррозии железа выражена в мка / см5 и определена за первые 12 ч, когда влияние на нее вторичных факторов еще мало. Как видно, зависимость скорости коррозии железа от скорости вращения электрода носит тот же характер что и для коррозионных элементов третьей группы. Таким образом, коррозия железа в интенсивно перемешиваемом ( при скоростях вращения, электрода 200 об / мин и выше) нейтральном электролите, каким является морская вода, в значительной степени определяется скоростью реакции электрохимического восстановления кислорода. [17]
Ряд широко используемых металлов ( алюминий, хром, нержавеющие стали, никель) характеризуются пассивным состоянием в атмосферных условиях. На рис. П-28 представлена зависимость скорости коррозии железа от концентрации серной кислоты. Эта зависимость имеет своеобразный ход. При концентрации кислоты от 65 до 100 % железо практически не корродирует - оно находится в пассивном состоянии. Однако при концентрации кислоты менее 65 % или более 100 % ( кислота, содержащая избыток S03, - так называемый олеум) железо подвержено сильной коррозии. [18]
Ряд широко используемых металлов ( алюминий, хром, нержавеющие стали, никель) характеризуются пассивным состоянием в атмосферных условиях. На рис. П-28 представлена зависимость скорости коррозии железа от концентрации серной кислоты. Эта зависимость имеет своеобразный ход. При концентрации кислоты от 65 до 100 % железо практически не корродирует - оно находится в пассивном состоянии. Однако при концентрации кислоты менее 65 % или более 100 % ( кислота, содержащая избыток SQ3, - так называемый олеум) железо подвержено сильной коррозии. [19]
Ряд широко используемых металлов ( алюминий, хром, нержавеющие стали, никель) характеризуются пассивным состоянием в атмосферных условиях. На рис. 23 представлена зависимость скорости коррозии железа от концентрации серной кислоты. [20]
Железо и сталь в обычных условиях подвергаются общей равномерной коррозии. Только в исключительных случаях, например, со значительным содержанием - морских брызг, на стали могут образовываться отдельные коррозионные язвы. У легких металлов часто возникает местная коррозия, в том числе - межкристаллитная. На рис. 8 приведена карта, показывающая зависимость скорости коррозии железа от климатических условий различных районов. [21]
Железо и сталь в обычных условиях подвергаются общей равномерной коррозии. Только в исключительных случаях, например, со значительным содержанием морских брызг, иа стали могут образовываться отдельные коррозионные язвы. У легких металлов часто возникает местная коррозия, в том числе - межкристаллнтиая. На рис. 8 приведена карта, показывающая зависимость скорости коррозии железа от климатических условий различных районов. [22]