Cтраница 2
Кроме того, на коррозионный процесс внутри резервуара оказывает влияние частота смачивания его стенок нефтью, что характеризуется зависимостью скорости коррозии металла от времени контакта его с нефтью и газовой средой. [16]
Это предположение было подтверждено на примере ряда ацетиленовых соединений. На рис. 25 зависимость скорости коррозии металла в кислых средах от концентрации ингибитора представлена в виде обобщенного графика, на котором можно выделить три области: I - область стимулирующего действия малыми концентрациями, II - область ингибирующего действия, III - область стимулирования большими концентрациями. При практическом применении ингибиторов необходимо учитывать возможность стимулирования коррозии и определять защитное действие ингибитора в возможно более широком интервале концентраций. [17]
Установлено оптимальное значение толщины слоя ГФГ, полученное построением целевой функции по критерию минимальных удельных затрат на проведение ремонтных работ. Предложена математическая модель и получена зависимость скорости коррозии металла трубы от толщины слоя ГФГ в случае повреждения изоляции, при этом установлено, что слой ГФГ в 10 см снижает скорость коррозии на 40 %, по сравнению с засыпкой трубопровода обычным минеральным грунтом. [18]
Скорость коррозии металлов зависит также от концентрации солей в растворе. На рис. 35 представлена типичная кривая зависимости скорости коррозии металлов от концентрации нейтральных солей в неподвижном электролите. [19]
![]() |
Значения потенциалов катодных реакций при рН 0, в результате которых возможен процесс коррозии. [20] |
При выборе температуры испытаний необходимо иметь в виду, что при увеличении температуры в результате изменения свойств продуктов реакций процесс коррозии может замедлиться. Снижение скорости наблюдается при коррозии железа в нейтраль ном электролите при температурах выше 60 С, что обусловлено резким уменьшением концентрации кислорода в электролите. Если известна зависимость скорости коррозии металла от температуры в данном электролите, то температуру ускоренных испытаний следует выбирать на восходящей ветви кривой. [21]
![]() |
Зависимость глубины коррозии сталей Т22 и ТР321 за 120 ч от температуры под AS MM влиянием комплексных сульфатов. [22] |
Сложная зависимость интенсивности коррозии сталей под влиянием комплексных сульфатов от температуры интерпретируется следующим образом. Резкое увеличение коррозии в интервале температур 510 - 685 С, существенно превышающее интенсивность коррозии в чистой газовой среде, вызвано жидкофазным воздействием комплексных сульфатов на металл. Температурный интервал существования комплексных сульфатов в жидком состоянии, вероятно, зависит от соотношений между количествами комплексного сульфата калия и натрия в смеси, а также и от концентрации окислов серы в слое отложений. Увеличение интенсивности коррозии с повышением температуры в этой области соответствует общим закономерностям зависимости скорости коррозии металла от температуры. Одновременно с образованием комплексных сульфатов протекает и их термическое разложение. Начиная с точки максимума, скорость разложения комплексных сульфатов с повышением температуры резко увеличивается и влияние их как ускоряющего фактора коррозии становится ничтожно малым. [23]