Определение - степень - дисперсность
Cтраница 3
Следует, однако, иметь в виду, что метод седиментации и приборы, используемые при этом, пригодны для определения степени дисперсности ( иначе-размеров а или радиуса г частиц), лишь сравнительно грубых дисперсных систем-обычных суспензий и эмульсий с взвешенными частицами, диаметр которых колеблется примерно в пределах от 100 до 1 мк, так как частицы с а 100 мк под влиянием силы тяжести оседают слишком быстро, а с а 1 мк - слишком медленно, что затрудняет отсчеты. [31]
Для получения исчерпывающей информации о структуре парокапельного потока необходимо знать функцию распределения частиц по размерам и их концентрацию. Применение традиционных способов определения степени дисперсности и концентрации частиц в замкнутых испарительно-конденса-ционных системах затруднительно ( или невозможно), так как требует разгерметизации системы. Оптические методы имеют преимущества перед другими, поскольку не оказывают влияния на характер протекающих процессов. [32]
Обычно эти монодисперсные системы состоят не из частиц строго определенного размера, а из частиц, размеры которых колеблются в узких пределах. В дальнейшем при изложении методов определения степени дисперсности мы будем придерживаться именно такого представления о монодисперсных системах. [33]
Некоторые пигменты обладают способностью при просеивании их в сухом виде через сито скатываться в комочки. Из-за образования таких комочков при определении степени дисперсности получаются неправильные результаты. Для предотвращения образования комочков навеску пигмента перед просеиванием через сито взбалтывают в воде, керосине, уайт-спирите или какой-нибудь другой смачивающей пигмент жидкости. Полученную суспензию пигмента выливают на сито и промывают его той же жидкостью до тех пор, пока жидкость не пойдет с сита совершенно прозрачной. Комочки на сите при промывке пигмента раздавливают мягкой кисточкой. Сито с не прошедшим через него остатком высушивают и по разности веса до и после просеивания определяют остаток на сите. Его выражают в процентах. [34]
Некоторые пигменты обладают способностью при просеивании их через сито скатываться в комочки. Из-за образования таких комочков при определении степени дисперсности получаются неправильные результаты. Для предотвращения образования комков навеску пигмента перед просеиванием через сито взбалтывают в воде, керосине, уайт-спирите или какой-нибудь другой жидкости. Полученную суспензию пигмента выливают на сито и промывают его той же жидкостью до тех пор, пока жидкость не пойдет с сита совершенно прозрачной. Комочки на сите при промывке пигмента раздавливают мягкой кисточкой. Сито с непрошедшим через него остатком высушивают и по разности веса до и после просеивания определяют остаток на сите. Его выражают в процентах. [35]
Некоторые пигменты обладают способностью при просеивании их в сухом виде через сито скатываться в комочки. Из-за образования таких комочков при определении степени дисперсности получаются неправильные результаты. Для предотвращения образования комочков навеску пигмента перед просеиванием через сито взбалтывают в воде, керосине, уайт-спирите или какой-нибудь другой смачивающей пигмент жидкости. Полученную суспензию пигмента выливают на сито и промывают его той же жидкостью до тех пор, пока жидкость не пойдет с сита совершенно прозрачной. Комочки на сите при промывке пигмента раздавливают мягкой кисточкой. Сито с не прошедшим через него остатком высушивают и по разности веса до и после просеивания определяют остаток на сите. Его выражают в процентах. [36]
 |
Свойства коллоидных растворов фосфата хрома. [37] |
Полученные таким методом растворы выдерживали стерилизацию путем кипячения в стеклянных запаянных ампулах в течение 15, 30 и 45 мин без заметных изменений. Однако более тщательные наблюдения, в частности, определения степени дисперсности стерилизованных золей, показали, что размеры частиц при стерилизации увеличиваются. Увеличение размеров частиц при нагревании происходит за счет агрегации частиц. Из этого следует, между прочим, что при получении коллоидных растворов фосфата хрома можно путем нагревания варьировать степень дисперсности в каком-то определенном диапазоне, не нарушая кинетической устойчивости системы. [38]
Дюбоска), с той, однако, существенной разницей, что в нефелометрах применяется рассеянный, а не проходящий свет и определяется интенсивность рассеяния, а не поглощения света. Непосредственной целью таких сравнений является определение концентрации с коллоидных растворов ( в том числе и аэрозолей) и суспензий, а также и определение степени дисперсности. [39]
При определении степени дисперсности по этому методу 0 1 - 0 5 г испытуемого пигмента ( величина навески зависит от удельного веса и тонкости помола) помещают в цилиндр емкостью 10 мл, прибавляют в цилиндр соответствующей жидкости и взбалтывают образовавшуюся суспензию в течение V4 часа. Выбор жидкости зависит от удельного веса и растворимости испытуемого пигмента. Для определения степени дисперсности различных пигментов применяют отбеленное льняное масло, скипидар, глицерин, вазелиновое масло, дестиллированную воду. Тотчас же после взбалтывания из цилиндра отбирают микропипеткой 0 01 мл суспензии, разбавляют ее до 1 мл той же жидкостью и опять взбалтывают в течение V4 часа; немедленно после этого переносят каплю образовавшейся суспензии в центр стеклянной счетной камеры. Камеру покрывают покровным стеклом и оставляют на 1 - 12 час. [40]
 |
Дисперсность эмульсий. [41] |
Фактором, определяющим стойкость нефтяных эмульсий, является дисперсность внутренней фазы. Однако выявлять степень дисперсности полидисперсных систем до последнего времени было очень трудно. Шагом вперед в этом направлении явился метод определения степени дисперсности, предложенный С. И. Ашурли Ч Пользуясь методом Ашурли, можно непосредственно из анализа и, по-видимому, с достаточной для практических целей точностью определять средний диаметр глобул, число их в единице объема и поверхность раздела фаз. [42]
Эмульсиями называются дисперсные системы, в которых обе фазы-дисперсная и дисперсионная-жидкие ( Ж1 - Ж2), причем обе жидкости взаимно нерастворимы или, точнее, мало взаимно растворимы. Жидкость дисперсной фазы распределена ( взвешена) в дисперсионной в виде мельчайших капелек белее или менее правильной сферической формы ( в разбавленных эмульсиях - идеально шаровой формы), как результат компенсированного действия поверхностных сил между разнородными жидкостями. Так как частицы эмульсий видимы в обыкновенный микроскоп и к тому же имеют правильную форму, то определение степени дисперсности их не представляет затруднений. [43]
 |
Блок-схема установки для измерения параметров эффекта Баргкаузена. [44] |
Установка имеет возможность отбраковать изделие по уровню напряжения скачков Баркгаузена. Для этого-служит световая сигнализация, устанавливаемая для верхнего и нижнего порогов срабатывания. Шумы ( скачки) Баркгаузена можно также наблюдать с помощью осциллографа, для подключения которого имеется специальный выход. В СССР создан магнитошумовой анализатор МАША-1, предназначенный для контроля содержания углерода в сталях, степени поверхностного упрочнения, определения степени дисперсности структуры, а также содержания немагнитной фазы в ферромагнитных изделиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4