Cтраница 1
Определение стронция проводится по синей резонансной линии 460 7 ммк. Чувствительность определения стронция составляет около 0 1 мкг / мл. [1]
Определение стронция проводят в 80 % - ном этаноле. При уменьшении процентного содержания этанола скорость развития окраски резко уменьшается. Калибровочный график строят для количеств 2 - 14 мкг Sr в 25 мл, фотометрируют раствор при 710 нм. Определению 3 4 мкг Sr не мешают 300-кратные весовые количества винной и лимонной кислот, 150 - 200-кратные сульфосалициловой кислоты и уротропина, 4000-кратные салициловой кислоты. Допустимы 150 - 300-кратные количества щелочных элементов. [2]
Определение стронция основано на разложении образца и последующем определении стронция с реагентом нит-роортаниловым С при рН 2 8 в среде 50 - 70 % - ного этанола или ацетона. Определение возможно при содержании стронция 2 мкг / 25 мл. В этих условиях определению стронция не мешают ионы аммония и натрия до 100-кратного, избытка, калия - до 30-кратного, свинца - до 20-кратного, магния - до 5-кратного, кобальта - до 3-кратного, кальция - до 1 5-кратного. Барий мешает определению стронция. [3]
Определение стронция проводят в 80 % - ном этаноле. При уменьшении процентного содержания этанола скорость развития окраски резко уменьшается. Калибровочный график строят для количеств 2 - 14 мкг Sr в 25 мл, фотометрируют раствор при 710 нм. Определению 3 4 мкг Sr не мешают 300-кратные весовые количества винной и лимонной кислот, 150 - 200-кратные сульфосалшщловой кислоты и уротропина, 4000-кратные салициловой кислоты. Допустимы 150 - 300-кратные количества щелочных элементов. [4]
Определение стронция основано на разложении образца и последующем определении стронция с реагентом нитроортаниловым С при рН 2 8 в среде 50 - 70 % - ного этанола или ацетона. Определение возможно при содержании стронция 2 мкг / 25 мл. В этих условиях определению стронция не мешают ионы аммония и натрия до 100-кратного избытка, калия - до 30-кратного, свинца - до 20-кратного, магния - до 5-кратного, кобальта - до 3-кратного, кальция - до 1 5-кратного. Барий мешает определению стронция. [5]
Определение стронция, кальция и бария в случае их совместного присутствия, согласно существующей методике, основано на различной растворимости нитратов указанных элементов в смеси абсолютных спирта и эфира. Однако указанный способ обладает двумя серьезными недостатками. Во-первых, для получения абсолютных спирта и эфира необходимы дополнительные операции обезвоживания и перегонки. Это связано со значительными осложнениями с точки зрения техники безопасности, так как оба растворителя-легковоспламеняющиеся н взрывоопасные жидкости. Во-вторых, операции по указанной методике очень продолжительны - для проведения единичного анализа нужно 5 - 6 дней. Поэтому мы разработали более быстрый метод анализа, в котором использовали неорганические реактивы; сто можно применять для анализа как целестиновых руд, так и продуктов, получаемых из них. [6]
Определение стронция в фильтрате от хромата бария К соединенным фильтратам от хромата бария прибавляют немного азотной кислоты, выпаривают до малого объема и осаждают стронций в этом растворе аммиаком и карбонатом аммония. Затем осадок отфильтровывают, немного промывают его горячей водой, растворяют в необходимом количестве соляной кислоты и осаждают стронций серной кислотой, как описано на стр. Таким способом стронции освобождается совершенно от загрязняющего его хромата. [7]
Определению стронция в - смеси окислов щелочноземельных металлов, в частности, идущих на приготовление оксидных катодов 137 139 199 - 201 и в портланд-цементе 202, посвящено много работ. [8]
Для определения стронция в этих объектах желательно использование возможно более чувствительного прибора. Моча или плазма крови осаждается непосредственно без озоления. [9]
Для определения стронция был испытан комплексономет-рический метод с применением метилтимолового синего в качестве индикатора [1] с предварительным разделением элементов на колонке с ионитом. [10]
Для определения стронция и кальция из той же мерной колбы отбирают 25 мл фильтрата, переносят в стакан, нагревают до кипения, прибавляют 1 - 5 мл 10 % - ного раствора ( NH4) 2SO4 и кипятят 35 - 40 мин для полного связывания стронция в сульфат. [11]
Трудности определения стронция в присутствии бария связаны с их разделением. Наиболее прогрессивным и перспективным методом разделения является экстракция. Однако существующие методы экстракции стронция с помощью окси-хинолина [1], теноилтрифторацетона [ 21 и других [3] не избирательны и потому не решают задачу разделения щелочноземельных элементов. [12]
Методики определения стронция со всеми реактивами, рекомендованными в рациональный ассортимент, проверены в лабора -, ториях ИРЕА. Приводятся графики и литературные ссылки. [13]
Результаты определения стронция в сложных объектах приведены в таблице. [14]
Методика определения стронция в карбонатных и сульфатных породах с помощью стилоскопа, Докл. [15]