Cтраница 2
При определении стронция в присутствии бария соосаждение стронция удалось значительно уменьшить, применив следующий порядок смешивания растворов: анализируемый раствор буферный раствор с рН 3 0 сернокислый натрий хлорфосфоназо III. Смесь выдерживают 30 минут, центрифугируют 3 минуты и затем раствор фотометрируют. [16]
При определении стронция в более высокотемпературных пламенах требуется добавлять в эталонные и исследуемые растворы 0 1 % калия или цезия для устранения ионизационных помех. [17]
Разработанный метод определения стронция с хлорфосфоназо III превосходит соответствующий метод с применением нитхромазо [2], так как позволяет вести определение стронция с большей чувствительностью в присутствии значительно больших количеств бария. [18]
Разработана методика определения стронция с хлор-фосфоназо III в присутствии 200-кратного избытка бария. [19]
Существующий метод определения стронция в системах, содержащих титан, цирконий, свинец и висмут, основан на выделении сульфатов свинца, стронция и, частично, висмута с последующим хроматографическим их разделением и определением стронция в элюате комплексонометрическим методом. Метод длительный и не обеспечивает требуемой воспроизводимости результатов. Одно оп - ределение стронция в элюате занимает 8 - 10 часов. [20]
Другой способ определения стронция дан на стр. При этом методе, наиболее точном из всех известных, барий и стронций определяются совместно из отдельной навески. [21]
Из методов определения стронция наиболее пригодным для анализа различных объектов является спектральный анализ и, в частности, фотометрия пламени. Весовые и объемные методы имеют меньшее значение и пригодны для анализа либо чистых препаратов стронция, либо после его предварительного отделения от других металлов. Методы выделения и отделения стронция особенно важны в радиохимических исследованиях, в которых требуется выделение стронция, свободного от примесей, из большой массы анализируемого объекта, часто содержащего его в очень малых концентрациях. [22]
Неточность в определении стронция вызывается не столько ошибками при отделении от кальция ( когда проявляется тенденция к завышенным результатам), сколько неполным осаждением стронция в виде оксалата. [23]
Предложен пламенно-фотометрический метод определения стронция в апатитовых концентратах по способу добавок. [24]
Условия работы при определении стронция в солях почти не отличаются от условий работы при определении таллия. [25]
Факторы, влияющие на определение стронция методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии в озол. [26]
![]() |
Аналитические линии скандия.| Влияние больших концентраций нитратов, хлоридов и глицерина на абсорбцию 15 мке / мл стронция. [27] |
Метод атомной абсорбции для определения стронция используется весьма широко. Впервые этот метод был применен Дэвидом [259] для анализа стронция в биологических материалах. [28]
Показана возможность использования метода для определения стронция в присутствии иттрия. Относительная ошибка определения 5 - 10 %, продолжительность 20 - 30 минут. [29]
Метод может быть использован для определения стронция в процессе производства и очистки солей бария при анализе некоторых минералов бария и в других исследованиях. Присутствие в солях бария наряду со стронцием до 3 % Са не мешает определению. [30]